高血压管理教学教材演示幻灯片.pptVIP

* ARB vs ACEI:全因死亡无显著差异 Heran RS,et al. Cochrane Database Syst Rev. 2012 Apr 18;4 基于证据的降压药物剂量表 指南首次明确列出了经过临床试验验证的特定药物，并强调使用临床试验验证过的治疗剂量，足够剂量服用方可得到随机对照试验中相似的结果 ARB类药物随剂量增加不良反应增加不显著 - 5% 半剂量 标准剂量 双倍剂量 利尿剂 ?受体阻断剂 ACEI ARB CCB 0 5% 10% 15% 20% 不良反应的百分比* Law MR, et al. BMJ 2003; 327:1427-1435 *治疗组减去安慰剂，不包括头痛 354项随机、双盲、安慰剂对照研究进行荟萃分析，其中ACEI组9350，ARB组12840例 FDACFDA：缬沙坦不良反应发生率与用药剂量无关 代文?产品说明书 在成人高血压患者中： 不良反应通常为轻度、一过性的，极少需中断治疗 总体不良反应发生率与安慰剂相似 不良反应总体发生率不仅与用药剂量无关，而且与性别、年龄、种族或用药方案无关 代文总不良事件发生率同安慰剂组相似 不良事件发生率与用药剂量及用药时间无关，与性别、年龄及种族无关 代文?产品说明书 FDA CFDA /drugsatfda_docs/label/2012/021283s037lbl.pdf 代文?