[理化生]应用广泛的高分子材料.pptVIP

第五章 进入合成高分子化合物的时代 第二节 应用广泛的有机高分子材料 同文中学 杨东 学习目标 1、高分子化合物的结构与性能之间的关系。 2、合成纤维的结构和性能。 3、合成橡胶的结构与性能及其关系 学习难点 酚醛树脂的制备。 结构 性质 用途 热塑性塑料的特性 受热时软化并可熔化成流动的液体，冷却后变成固体，加热后又熔化，可反复加工，多次使用。 热固性塑料的特性： 不能加热熔融，只能一次成型。 聚 四 氟 乙 烯 塑 料 高强纤维的代表: Kevlar 顺丁橡胶 芳纶：全芳香族聚酰胺 抗拉强度3.4GPa 模量（59～190）GPa断裂伸长5% 三.橡 胶 橡胶是制造飞机、汽车和医疗器械等所必需的材料，是重要的战略物资。 1、天然橡胶的化学组成是聚异戊二烯： 2、合成橡胶分为通用橡胶和特种橡胶 通用橡胶：如丁苯橡胶、顺丁橡胶、氯丁橡胶等。 特种橡胶：如耐热和耐酸碱的氟橡胶、耐高温和耐严寒的硅橡胶等 性能全面，但易老化 性能不及天然橡胶全面，但其具有弹性、绝缘性、气密性、耐高温或低温等性能。 橡 胶 产 品 天然橡胶为何容易老化？实验室盛哪些药品的试剂瓶的瓶塞不能用橡胶塞？ 天然橡胶含有双键，易起加成反应和易被氧化，所以易老化。 KMnO4 溶液、浓HNO3、液溴、汽油、苯、四氯化碳等。 nCH2=CH-CH=CH2 催化剂 C=C CH2 CH2 H H n 1 2 3 4 1 4 2 3 两种：三叶橡胶（顺式）、杜仲胶（反式） * * * 由选修2中关于烃的来源引入 三大支柱产业 能源 材料 信息 是能源和信息发展的基础 有机合成高分子材料是材料工业的一个重要方面 时代 的划分常以材料为标志 石器时代、青铜器时代、铁器时代、 钢铁时代 、高分子时代 材料简介 合成材料 合成高分子材料 功能高分子材料 复合材料 高分子分离膜、液晶高分子、导电高分子、医用高分子、 高吸水性树脂 塑料、合成纤维、合成橡胶、黏合剂、涂料 三大合成材料 一 、塑料 添加了特定用途的添加剂的树脂 树脂是指未经加工处理的、没有与各种添加剂混合的聚合物 塑料＝树脂＋添加剂 树脂的本性决定了塑料的主要基本性能，添加剂也起重要作用 决定 决定 线型结构： 网状结构： 结构 支链结构： 具有热塑性。可用作塑料薄膜、塑料袋。 具有热固性。即加工成型不会受热熔化。可用作电木（酚醛塑料）。 热固性塑料再次受热时，链与链间会形成共价键，产生一些交联，形成体型网状结构，硬化定型 为什么两种塑料的特性不同呢? 热塑性塑料具有长链状的线型结构。受热时，分子间作用力减弱，易滑动；冷却时，相互引力增强，会重新硬化 结构决定性质 热塑性塑料：高分子链间无永久性的化学交联,只有微弱的分子间作用力 以及由于链间纠缠所造成的暂时性物理交联，此交联会随加工过程而产生有纠缠及去纠缠的现象；因此热塑性塑料会随加热而有软化变形乃至于流动的现象:随温度下降则有固化变硬的情形，为可逆过程 。 热固性塑料：塑料在加工过程中受热发生聚合反应，透过交联剂(或称做架桥剂)的作用分子链间产生化学交联，形成紧密的网状结构。交联反应本身是不可逆的化学反应，因此热固性塑料在加工后并不会如热塑性塑料般会受热软化，若温度过高则发生裂解而不会有软化变形的现象。 耳机线为什么总缠在一起？ 聚乙烯分子链上的碳原子完全由碳碳单键相连，单键可旋转，使它不可能成一条直线，只能成不规则的卷曲状态。 1.聚乙烯 相对分子质量 高分子链长短 有无支链 分子结构类型 合成条件 低压聚乙烯 高压聚乙烯 高压高温引发剂 较低压力催化剂 线型 支链型 有长短不一的支链 少有或没有 相对较长 相对较短 较低 较高 分子间作用力 硬度 密度 熔融温度 低压聚乙烯 高压聚乙烯 低密度 相对较低 相对较小 相对较小 相对较高 高密度 相对较大 相对较大 高或低密度的聚乙烯均可溶解于适当的有机溶剂 （低密度聚乙烯） （高密度聚乙烯） 影响高分子化合物熔点、密度的因素： (1)高分子链越长——相对分子质量越大——分子间的作用力越大——熔点、密度越高 (2)链与链之间越密——链之间的作用力越大——熔点、密度越高 ◆ 聚乙烯(PE)产品 保鲜膜 吹塑成型的聚乙烯薄膜 无毒，化学稳定性好，适合做食品和药物的包装材料 单体: CH2=CH2 ◆聚氯乙烯（PVC） 化学稳定性好，耐酸碱腐蚀，使用温度不宜超过60℃，在低