第一章波普学红外光谱第二节2.ppt

二、烯烃 烯烃的v C-H：3100~3010，末端双键氢C=CH2在3075 ~3090有强吸收峰，易识别。 v C=C：1675~1640，随取代基的不同，位置和强度都有所不同。 烯烃相连的C-H键的面外弯曲振动： 1000 ~650吸收对结构敏感，其吸收峰特征性明显，强度也很大，易于识别，可用于判断双键取代情况和构型。 三、炔烃 v 三C-H：该振动吸收非常特征，中等强度，位于3300~3310。 v N-H值与其相同，但前者宽，后者尖，易识别。 v C三C：一般吸收较弱，一元取代炔烃在2140~2100，二元取代炔烃在2250~2190。当两个取代基的性质相差较大时，炔化物的极性增强，吸收峰强度增大。当三键处于分子中心时无吸收。 γC三C-H：炔烃的变形振动，680~610 四、芳烃的三种特征峰 芳烃环上的v C-H：3100~3000，与烯烃相近，特征性不强 苯环骨架中的v C=C：1600、1580、1500、1450，它们是有无苯环的重要标志之一（m~s） γAr-H：880~680是与苯环相连的C-H面外弯曲振动，吸收较强，是识别取代基位置和数目的重要特征峰。取代基越多，频率越高。若在1600~2000之间有锯齿状的倍频吸收，是进一步确定取代苯的重要旁证。 五、醇和酚 六、醚 七、醛和酮 v C=O：1750~1680（vs）脂肪酮在1715附近，如果有烯烃或芳烃与之共轭，C=O键减弱，向低频方向位移。 醛与酮的区别：醛在2700和2800处各有一个中等强度归属于醛基上C-H伸缩振动的吸收峰。 羧酸、酸酐、酰卤等在1900~1600有类似吸收 八、羧酸 羧酸的特征吸收有下列三种： v O-H：缔合的羟基伸缩振动，宽且散，在3300~2500范围。 v C=O：游离的在1760附近，但羧酸通常是以双分子缔合存在，使v C=O移向1720~1706，若发生共轭则出现在1690~1680。羧酸中的吸收比酮中还要强。 v C-O和δ O-H：在1440~1395和1320~1210有一组中等强度的吸收，后者与醇的伸缩振动和面内弯曲振动（1300~1000）发生重叠。 另外，在920处出现一个O-H键的面外弯曲振动。 九、酯和内酯 v C=O：除了甲酸酯类在1725~1720外，大多数饱和酯位于1750~1735，共轭效应使之减小，吸电子效应使之增大。对于内酯，随着环的减小，吸收向高波数移动。 v C-O：与醇类似，对应谱带出现在1300～1000区域。 十、胺(R-CH-NH) 胺的特征吸收由v N-H 、v C-N 、δ N-H、γ N-H组成 1、v N-H (w) ：3500~3300，峰的个数与H的个数有关，伯胺为双峰，仲胺为单峰，叔胺无峰 2、v C-N (w) ：脂肪胺在1230~1030； 芳胺在1350~1250 3、δ N-H：1650~1500N-H键面内弯曲振动（伯 胺中等强度、仲胺弱） 4、γ N-H：900~770 N-H键面外摇摆振动。 十一、酰胺(R-CO-NR’) 十二、酸酐（R-CO-O-CO-R） vC=O：1850~1800和1780~1740，两个羰基发生耦合，因此有两个吸收峰，相差60cm-1 vC-O：强吸收，开链酸酐在1175~1045 环状酸酐1310~1210 十三、硝基化合物 十四、含卤素的化合物 * 第二节 各类有机化合物的红外光谱 一、烷烃 饱和烷烃的IR光谱主要由C—H键的骨架振 动所引起，而其中以vC—H最为有用。 1、vC—H： 3000~2850 cm-1，包括-CH3、-CH2-、CH 2、δC—H： 1465~1340 cm-1， 通常δas C—H 1460，δs C—H1380，后者对结构极为敏感，对于识别甲基很有用，相邻基团电负性愈强，愈向高频区位移。如CH3F中移至1475。 3、 vC—C： 1250~800cm-1，特征性不强。 4、γC—H（面内摇摆）：如果分子中有-（CH2）n-链,n 大 于4时，在722处有 一个弱吸收峰， n减小，则向高频位移 图中吸收峰的归属分别是:2962为CH3的C-H反对称伸缩振动,2872为CH3的C-H对称伸缩振动;2926为CH2的C-H反对称伸缩振动,2853是CH2的C-H对称伸缩振动.1450是CH3的反对称弯曲振动,1375是CH3的对称弯曲振动.722是CH2的面内摇摆振动. 特征吸收：C=C—H的v C-H和v C=C 相关吸收：C