[理学]有机化学第1章 绪论.pptVIP

1 有机化合物结构上特点：同分异构现象 2、有机物性质上的特点： 有机物 无机物 ①. 易燃 不燃 ②. 易挥发， 大多数难熔化的固体 常温下多为气体，液体 m.p.600 ℃ 或低熔点固体（m.p.400℃ ） ③. 大多不溶于水， 较易溶于水 溶于有机溶剂 ④. 反应较慢， 瞬间完成，产物单一 副反应多，产率较低 产率~100% 因此研究方法不同 电子在分子轨道中的填充顺序 能量最低原理 遵循 泡里不相容原理 洪特规则 最大重叠 此外还遵循成键三原则： 能量相近 对称性匹配 §1-4 有机化合物共价键的性质 1.键长 两原子核与核间 两原子核之间 电子云的吸引力 的排斥力 达到平衡时的距离 表1.1 一些常见的共价键的键长 同一类型的共价键键长在不同化合物中也有差别： 3.键能——键的牢固程度 共价 双原子分子： 不同化合物中同类键的第一离解能也可能不同： CH3—H 434.7 kJ / mol C2H5—H 409.6 kJ / mol 4.键矩——衡量键的极性 电子云对称分布于两核之间如：H-H ，CH3-CH3， 非极性，无键矩。 §1-7 有机化合物的分类 附：学习有机化学的方法 理解的基础上记忆的必要性； 掌握结构的特点； 从结构上理解化合物的反应性就容易记住； 掌握一般规律，也要记一些重要的特殊性质； 独立完成习题的重要性； 实验 负离子的稳定性与中心原子的电负性、原子半径的大小、与 其相连的原子团的结构以及溶剂等因素有关。 2. 路易斯(lewis)酸碱电子论 酸是电子对的接受体，碱是电子对的给予体。 lewis酸碱反应形成配位键，产生加合物。 lewis酸具有亲电性，lewis碱具有亲核性。 常见的lewis酸： 常见的lewis碱: 上述分类不能反映各类化合物的性质特征 反应性质主要由功能团决定? 按功能团分类 碳架分类的基础上结合功能团分类（绝大多数教科书） 按官能团分类 烷烃（Alkanes） 羧酸（Acid） 烯烃（Alkenes） 酯（Ester） 炔烃（Alkynes） 酰卤（Carbonyl halide） 芳烃（Aromaties） 酸酐（Anhydride） 卤烃（Alkylhalide） 酰胺（Amide） 醇（Alcohol） 胺（Amine） 酚（Phenol） 磺酸 醚（Ether） 醛酮（Carbonyl compounds） 按有机官能团分类 还原 硝基苯 C6H5NO2 硝基化合物 亲核加成 乙腈 CH3C?N 腈化物 碱或亲核试剂 乙胺 CH3CH2NH2 胺 含氮有机物 亲核取代、消除 氯乙烷 CH3CH2Cl 卤代物 芳香亲电取代 苯 芳烃 亲电加成 丁二烯 CH2=CHCH=CH2 二烯 亲电加成 乙炔 HC?CH 炔烃 亲电加成 乙烯 CH2=CH2 烯烃 自由基取代 乙烷 CH3CH3 烷烃 碳氢化合物 典型反应类型 名称 举例 开环 环氧乙烷 环氧化合物 乙醚 CH3CH2OCH2CH3 醚 芳香亲电取代 苯酚 C6H5OH 酚 亲核取代 N-甲基乙酰胺 CH3CONH(C