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第2章 脂肪烃的结构、同分异构和命名 2.1 脂肪烃的结构 2.2 脂肪烃的同分异构现象 2.3 脂肪烃的命名 另：余下的一个p轨道保持原有 的形状，其对称轴垂直于3 个sp2杂化轨道所在的平面。 2.1.2 1,3-丁二烯的结构和共轭体系 2.1.2 1,3-丁二烯的结构和共轭体系 2.1.2 1,3-丁二烯的结构和共轭体系 (2) p－π共轭体系 2.1.2 烃和环烷烃的构象 (自学) 环烷烃的顺反异构，一般用顺反命名法标记构型 第二章 作 业 P41: 2.1 (3)(4) P42: 2.9 (1)(2) (4) 2.10 (2) 2.11 (4) P43: 2.13 (4) 2.14 (8) 2.15 (2)(4)(7)(8) 2.16 (1) (5) P44: 2.17 (2) (5) 2.18 （9） 2.19 (1) (4) (5) 2.21 (1) (5) 2.22 （4） ② 体系能量降低，表现在氢化热上： ① 键长的平均化，表现在C—C单键的缩短， C=C的增长 。 共轭效应的结果将导致： 2.1.2 1,3-丁二烯的结构和共轭体系 发生共轭效应的先决条件是构成共轭体系的原子必须在同一平面内，且其π轨道的对称轴相互平行。 注意： 2.1.2 1,3-丁二烯的结构和共轭体系 0.138 0.134 0.177 0.169 2.05 1.44 氯乙烷 氯乙烯 乙烯 C＝C键长(nm) C－Cl键长 (nm) 偶极矩(D) P-π共轭：与双键相连的原子上的p轨道和 双键的π轨道发生的共轭。 2.1.2 1,3-丁二烯的结构和共轭体系 P-π共轭条件： P轨道对称轴与π键平面平行。 (3) 超共轭体系 ①σ,π- 超共轭体系 ②σ, p - 超共轭体系 能形成σ, p - 超共轭体系的可以是碳正离子或碳自由基。 为什么是供电效应？下面三者哪一种供电效应最强？ 含孤对电子对行吗？ 综上所述，在共轭体系中各种共轭效应对 分子影响的相对强度是： π ,π - 共轭＞ p ,π - 共轭＞ σ,π- 超共轭＞σ, p - 超共轭 σ,π- 和σ, p -超共轭体系的共同特点是： 参与超共轭的C―H σ越多，超共轭效应越强。 2.1.2 1,3-丁二烯的结构和共轭体系 掌握烷烃构象的相关概念 2. 理解优势构象的意义 3.掌握环己烷的构象内容。 顺-1,2-二甲基环丙烷 反-1,2-二甲基环丙烷 2.1 脂肪烃的结构 2.2脂肪烃的同分异构现象 2.3 脂肪烃的命名 第2章 脂肪烃的同分异构、命名和结构 构象? 优势构象？ 直立键和平伏键的定义?那种键稳定? 思考题 * * * * 新结构高性能多孔催化材料创制的基础研究 2.1 脂肪烃的结构 2.1.1 碳的轨道杂化和烷、烯、炔的结构 C：1s22s22p2 —— 2s22px12py12pz0 如果C与H成键使用原子轨道 p 轨道，则H-C-H 键角应是900 ，- C- C- C-键角应是1800 何为轨道？ 事实上，分子的键角并不等于原子轨道间的夹角。 因此提出了杂化轨道理论，认为C在与H原子成键时使用的是 s 与 p 轨道的杂化轨道。 A、CH4结构是正四面体,C-H键长相等,键角均为 109028’。 B、碳链不是直链而是折链。 2.1.1 碳的轨道杂化和烷、烯、炔的结构 凯库勒、范霍夫 能量相近的原子轨道，经能量均化过程，形成新的能量相等的轨道。 杂化轨道： 2.1.1 碳的轨道杂化和烷、烯、炔的结构 轨道杂化 （1） sp3杂化与烷烃结构 C 1s22s22p2 2s22px12py12pz0 2s12px12py12pz1 promotion 1s + 1px + 1py + 1pz 4 sp3 hybridization 2.1.1 碳的轨道杂化和烷、烯、炔的结构 意义？ sp3 Hybridization To form a Tetrahedron Carbon 2.1.1 碳的轨道杂化和烷、烯、炔的结构 Bonding in Methane sp3 Hybridization 键角（?HCH）是109.5? 球棍模型和比例模型（Stuart模型） 为什么是均等的键角？ 2.1.1 碳的轨道杂化和烷、烯、炔的结构 Bonding in Ethane C — C 键： б键（ sp3 - sp3） C — H 键： б