试作流程作业规范.doc

发行编号: XXXXXXXXXXXXXXX 公 司 试作流程作业规范 本手册为XXXXXXX所有，非经同意请勿复印或抄袭。 XXXXXXXXXXXXXXX 公 司 文件编号: 版 次: 试 作 流 程 作 业 规 范 分 页 次: 0/4 修 订 页 ***最 新 修 订 内 容*** 修 订 前 修 订 后 版本为:F版 (修改前)： ISO 9001 2000版 版本为:G版 (修改后)： ISO 9001 2008版 ***修 订 记 录*** 序号 修 订 情 况 备 注 修 订 内 容 版次 制/修订日期 1. 初版发行. A 2. 按照时际情况作修改. B 3. 新增窗体CEN-024-01. C 4. 对试作制程进行更加明确的定义. D 5 删除“可靠性测试记录窗体”新增窗体 E 6 按照时际情况作修改. F 7 依据实际需要升级质量系统 G 核 准 生效日期 会 签 管理部 资材部 业务部 物料部 品管部 工程部 生产部 主办 E P E P E P XXXXXXXXXXXXXXX 公 司 文件编号: 版 次: 试 作 流 程 作 业 规 范 分 页 次: 1/4 目 的：制定此流程是为了定义清各部门在试作(Trial Run)中的权责，明确试作的项目，详细描述试作的流程以确保质量的可靠。 适用范围： 2-1. 适用于本公司所有新的或要求变更的材料组件等，在未被认可前进行的试作。 2-2. 适用于本公司相关制程变更，而需进行验证的试作。 职 责： 品管部： 依据试作的目的和试作材料的最终处置方式负责对试作部分材料进行检验并提供相关报告。 品管部根据Trial run报告追踪各站别状况及可靠性确认.。 品管部负责提供Trial run最终结果。 生产部：生产部负责试作管理，流程控制，数据记录和不良样品收集。 资材部：资材部负责安排试作计划，及Trial run物料准备。 工程部： 负责Trial run提出 [试作申请单]，及[试作报告]归档。 负责Trial Run中所需治工具设备、模具及AI(SOP)、Balance等文件数据。 负责对试作之问题的分析和处理。 内 容： 程序说明： 在试作前，IQC 将完成试作材料的检验，如无法检验的则由厂商提供报告。 为确保试作生产过程中的产品性能及证明试作的可靠性，试作最少数量为200套，如需其他数量，则申请单位需与工程PE、QA主管协调，相关单位共同同意后方可安排Trial Run。 试作验证之材料： 备妥该试作之材料的规格书(图纸)，供货商之测试、量测报告。 如果由于厂商的原因导致试作失败，如需重新进行Trial run，则由申请单位按流程再申请跑Trial run并详细写明第一次失败的原因。 XXXXXXXXXXXXXXX 公 司 文件编号: 版 次: 试 作 流 程 作 业 规 范 分 页 次: 2/4 4-3. 试作程序： 4-3-1. 塑料事业部流程见下表： 塑料车间试作流程图 说明 窗体 责任单位 申请单位将Trial run需求知会工程,,需详细写明试作目的和试作材料的最终处置方式 工程 1-1. 工程开出试做请求窗体”于各部门确认,并发给品管,生产,资材助理，　助理在１０分钟内知会本单位负责人． OPM: 确认BOM及AI等相关 资料是否备齐. TSE: 确认模具是否完好. PE: 确认相关模具治具和安排负责人员. IE: 确认Balance是否备好. 生管：确认物料是否准备好． 生产：签