《固体与半导体物理》课程设计论文全聚合太阳能电池研究前沿.pdf

课程设计论文 课程名称： 固体与半导体物理 选题： 全聚合物太阳能电池研究前沿 小组成员： 陈洋 2012059110002 余锦楷 2012059110024 邹京 2012059110025 指导老师： 刘爽 戴基智 起始日期：2014.11.01——2014.12.12 学科前沿 ——全聚合物太阳能电池取得4.8%的转换效率 全聚合物太阳能电池是替代聚合物/富勒烯体异质结（BHJ）电池的有吸引力的选 择。然而，这种给体-受体聚合物组成的器件性能远落后于聚合物/富勒烯BHJ 电 池。新型给体聚合物的发展和溶解相处理法对提高聚合物/ 富勒烯的功率转换效 率 （PCE）起了很大作用，目前已达到约 10% 的水平。相比之下，尽管全聚合物 电池的开路电压目前能达到1V 的水平，但光电流和填充因数太低，使得其效率 被限制在 3~4% 的水平。因此，除了开发出有合适能级，吸收光谱和高迁移率的 受体聚合物半导体外，对聚合物/聚合物混合活性层的处理，相分离，混合形态 等的控制仍然是这个领域的重要挑战。 近来出现的溶液法制备高电子迁移率受体聚合物使得关于全聚合物太阳能电池 的研究日渐增多。BHJ 结构中 Perylene diimide(PDI)-arylene 或 naphthalene dimide(NDI)-arylene 共聚受体混以不同的给体聚合物时PCE 可达到3~4% 。我们 近来报道了一系列新的n 型NDI-硒吩共聚物，其中一种有2-hexyldecyl side chains (PNDIS-HD)，结晶度和电子迁移率都很高。当把它和PSEHTT 给体混合时， BHJ 太阳电池效率可以达到3.3% 。然而，PSEHTT：PNDIS-HD 器件的区域大小达 200~500nm ，说明全聚合物电池的性能很可能被溶液处理过程和混合形态限制了。 本文中我们报道了用溶液法制备薄膜得到的全聚合太阳能电池效率达 4.8% ，短 2 路电流达10.47mA/ ,外量子效率达到61.3% ，这也是目前全聚合物太阳电池报 道中的最佳光伏参数。我们知道PSEHTT：PNDIS-HD 混合活性层的表面形态在经 过溶剂处理，旋涂处理后极大地改变，使得活性层表面的区域面积减小了。经过 SCLC 测试后知用CB：DCB 共溶剂处理的 PSEHTT:PNDIS-HD 混合薄膜的迁移率得 到提高，而且更加平衡。我们还测试了光伏参数（开路电压和短路电流）对光强 的依赖性，因此得以更好地理解光电转换的过程。该器件的光伏性能远远超过了 2 用PCBM 作受体 （PCE=3.3%，Jsc=8.46mA/ ,EQE=53.7% ）的器件。这些结果都 显示出全聚合物BHJ 结构电池在选择了合适的给体受体材料，优化溶液处理过程 之后在性能上可以超过相对应的聚合物/富勒烯混合体系。 PSEHTT 和PNDIS-HD 的评价分子质量分别是34.3 和40.8 kDa, 多分散系数 （PDI） 分别为3.7 和1.3。他们的分子结构和能级示于图一中。PSEHTT 归一化的光吸收 谱在579nm 处有最大值，在624nm 处存在肩峰；而PNDIS-HD 由于π- ∗和n − ∗ 传输和分子间电荷传输353 和622nm 处分别有明显的吸收峰。我们制造的全聚 合电池采用的是倒置结构：ITO/ZnO/PSEHTT:PNDIS-HD/MoO3/Ag. 图二a 展示了PSEHTT：PNDIS-HD 太阳能电池在两种不同溶剂处理下的电压- 电流 曲线。光伏参数包括了短路电流，开路电压，填充因数和功率转换效率。CB 溶剂 处理后旋涂的器件最高效率达3.98%，光电流9.80 mA/2 ，填充因数0.55. 这 些参数比我们之前报道的同种聚合物电池高，很大程度上是因为这