[历史学]七讲.ppt

【典例】 (2011·海南高考)如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另外一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ－4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。 回答下列问题。 (1)甲遗传病的致病基因位于________(X、Y、常)染色体上，乙遗传病的致病基因位于________(X、Y、常)染色体上。 (2)Ⅱ－2的基因型为________，Ⅲ－3的基因型为________。 (3)若Ⅲ－3和Ⅲ－4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是________。 (4)若Ⅳ－1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是________。 (5)Ⅳ－1的这两对等位基因均为杂合子的概率是________。 解析　(1)根据Ⅲ－3和Ⅲ－4后代Ⅳ－2和Ⅳ－3患有乙病，推测该病是隐性遗传病，且Ⅲ－4不携带乙病致病基因，因此推测乙病为伴X染色体隐性遗传病，两对等位基因独立遗传，则甲病为常染色体隐性遗传病。(2)Ⅱ－1和Ⅱ－2后代Ⅲ－2患有甲病，则Ⅱ－2一定为Aa，依据Ⅲ－3和Ⅲ－4的后代患有乙病且Ⅲ－4不携带乙病致病基因，推断出Ⅲ－3一定为XBXb；从而推测出Ⅱ－2的基因型为AaXBXb；Ⅲ－3的基因型有两种可能，为AAXBXb或AaXBXb。 教你审题——挖掘示意图隐含信息，抓题干及选项关键词是 解题关键 方法技巧：两种规范答题遗传病的概率运算方法 有甲、乙两种遗传病按自由组合定律遗传，据亲代的基因型已判断出后代患甲病的可能性为m，患乙病的可能性为n，则后代表现型的种类和可能性为： ①只患甲病的概率是m(1－n)； ②只患乙病的概率是n(1－m)； ③甲、乙两病同患的概率是mn； ④甲、乙两病均不患的概率是(1－m)(1－n)。 1．常见遗传图谱及遗传病类型 图 遗传病类型 常隐 常显 常隐或X隐 图 遗传病类型 常显 最可能X显(也可能常隐、常显、X隐) 非X隐(可能是常隐、常显、X显) 最可能在Y上(也可能常显、常隐、X隐) 寻求“两”个关系：基因的显隐性关系；基因与染色体的关系。 找准“两”个开始：从子代开始；从隐性个体开始。 学会“双”向探究：逆向反推(从子代的分离比着手)；顺向直推(已知表现型为隐性性状，可直接写出基因型；若表现型为显性性状，则先写出基因型，再看亲子代关系)。 2.遗传系谱图的解题思路的“二·二·二” 3．万能解题模板——“排除法”分析遗传系谱图 【变式】 (2012·信宜统考)琥珀酰胆碱是临床手术前常用的全身麻醉辅助药，该药物可被正常血液中的伪胆碱酯酶水解而失去作用。少数个体( )麻醉后不易苏醒而被称为琥珀酰胆碱敏感者。现对一敏感者家系进行调查，绘得家系如甲图，请分析回答下列问题。 (1)据甲图分析，琥珀酰胆碱敏感性状遗传病的遗传方式是________。 (2)琥珀酰胆碱敏感的直接原因是体内缺少伪胆碱酯酶，根本原因是________。 (3)甲图中7号和8号还生有一血友病男孩，早年因病夭折，血友病基因在家系中的遗传途径是________→患病男孩(用箭头和图中序号表示)，7号的基因型是________(琥珀酰胆碱敏感症基因用A和a表示，血友病基因用B和b表示)，9号是血友病致病基因携带者的概率是________，若7号和8号再生一孩子，两病都不患的可能性是________。 (4)乙图表示了7号和8号生出血友病男孩的遗传图解，请指出四个漏写之处：____________________________。 解析　(1)由7，8正常，他们的子代9是患者，可知该病为隐性遗传；由于患者9是女孩，因此，该病一定不是伴X染色体遗传，故该病为常染色体隐性遗传。(2)酶是在基因控制下合成的，正常人体可以合成伪胆碱酯酶，但琥珀酰胆碱敏感者不能合成，是由于控制合成伪胆碱酯酶的基因发生突变的结果。(3)血友病是伴X染色体隐性遗传病，患病男孩的基因型为XbY，Xb来自母亲7，7的Xb来自4(注意：3正常，没有Xb)，4的Xb来自1；7，8两病均不患，他们生出了琥珀酰胆碱敏感者和血友病男孩，可知7，8的基因型分别为AaXBXb，AaXBY；只考虑血友病遗传，7，8婚配生出的后代女孩基因型有XBXB，XBXb，因此，9号是血友病基因携带者(XBXb)的概率为 答案　(1)常染色体隐性遗传 (2)基因突变 (3)1→4→7　AaXBXb　 (或50%)　 (4)漏写“杂交符号×、左侧配子二字、F1的表现型、F1表现型的比例” 随 堂 精 练 * 上图中Bb与Cc(或Dd)之间遗传遵循自由组合定律，但Cc与Dd之间不遵循自由组合定律，不会出现9∶3∶3∶1分离比。 原因如下： (