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[基础医学]全国血液细胞形态学学习班读片会 -- 贫血、MDS.ppt

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[基础医学]全国血液细胞形态学学习班读片会 -- 贫血、MDS

贫血、MDS(二) 内容:大细胞性贫血 巨幼细胞性贫血(MA) 骨髓增生异常综合征(MDS) 病例1 病历资料 患者男性,75岁。因全身乏力、食欲减退3月余,加重20天,伴面色发黄1周而就诊。查体中度贫血貌,睑结膜苍白,全身皮肤巩膜轻度黄染。 化验检查 血常规 WBC 6.4×109/L、HGB 68g/L、PLT 173×109/L、NEU 86.5%、MCV 114fl,Ret 2.39%; 尿常规:尿胆原8mg/dl、余正常,尿含铁血黄素试验阴性; ESR 16mm/h; 血生化TBIL 72.4umol/L、DBIL 6.2umol/L、LDH 1665U/L 血清铁蛋白9.4ng/ml; 凝血三项:D-Dimer 2.66ug/ml、余正常; 糖水试验(-)、酸溶血(-)、Coombs(-)。 诊断? 病例2 病历资料 病例3 病例4 病例5 病例6 讨论 附: 骨髓增生异常综合征的形态学 进展及鉴别诊断 FAB分型标准 难治性贫血(RA), 难治性贫血伴环形铁粒幼红细胞增多型(RARS), 难治性贫血伴原始细胞过多型(RAEB),难治性贫血伴原始细胞过多转化型(RAEB – T), 慢性粒-单核细胞性白血病(CMML)。 WHO分型标准 难治性贫血,仅有红系病态造血(RA)伴环形铁粒幼红细胞增多(RARS) 难治性血细胞减少症,有多个细胞系病态造血(RCMD)伴环形铁粒幼红细胞增多(RCMDS) 难治性贫血伴原始细胞过多型(RAEB1 RAEB2) 5q-综合征 无法归类的(MDS-U) MDS诊断及分型历史 WHO分型标准(形态学) 分型 血 象 骨髓象 RA 贫血 仅有红系发育不良 原始细胞无或少见 原始细胞5% 环状铁粒幼细胞15% RARS 贫血 仅有红系发育不良 无原始细胞 环状铁粒幼细胞15% 原始细胞5% 临床表现 贫血: 90% 难治 常需输血维持 出血: 50%以上 多为皮肤粘膜出血;少数深部出血 感染: 50%以上 呼吸道多见 浸润: 少数RAEB1或RAEB2可见骨痛或肝脾肿大 MDS分型进展 1、如骨髓原始细胞比例小于5%,但血液中有2%-4%,则诊断为RAEB1; 2、如骨髓原始细胞比例小于5%,但血液中有1%,则诊断MDS-U; 3、Auer小体的病例,原始细胞在血液中小于5%,在骨髓中小于10%,则被定为RAEB2。 How to Deal with Uncertainty 1 定义 持续(≥6个月)一系或多系血细胞减少:Hb110g/L,中性粒细胞1.5×109/L,PLT100×109/L 排除MDS(见2,3部分) 排除其他已知的导致血细胞减少的原因(见2,3部分)。 2 建立ICUS诊断的初步检查 详细询问病史(毒物、药物及致突变剂等) 全面临床检查,包括脾X线及超声检查) 白细胞分类及生化全套 骨髓病理学和免疫组化检查 骨髓涂片(包括铁染色) 流式细胞术检测 染色体FISH检测 分子生物学分析(条件许可者进行),如中性粒细胞减少者行T细胞受体重排测定 排除病毒感染(HCV,HIV,CMV,EBV) 3 推荐随诊项目 每1-6个月进行血细胞计数和白细胞分类、生化检查 随访中疑似者MDS表现显著时,再进行骨髓检查 注:包括5p31,CEP7,7q31,CEP8,20q,CEPY,p53 维也纳标准 严谨、动态、开放,对未达到确诊MDS的疑似病例和ICUS,不必勉强诊断,随访后再测评。 诊断指标分为必要条件、确定条件

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