泮托拉唑钠新型抗溃疡药药效实验毕业论文精品.docVIP

  • 4
  • 0
  • 约6.7千字
  • 约 10页
  • 2018-03-02 发布于湖北
  • 举报

泮托拉唑钠新型抗溃疡药药效实验毕业论文精品.doc

泮托拉唑钠新型抗溃疡药药效实验毕业论文精品

前言 泮托拉唑钠是一种新型的抗溃疡药, 直接作用于胃壁内质子泵, 抑制胃酸分泌, 可治疗十二指肠溃疡 ,胃溃疡,中、重度反流性食管等 , 是二烷氧肌吡啶基苯并咪唑化合物,具有良好的靶位专一性和对酸的稳定性。是德国的比克·古尔顿·劳姆贝尔格化学公司于1994 年在瑞士上市的是第三个上市 的 PPI。与传统的抗酸剂和H2 受体阻断剂相比具有疗效高、起效快、副作用小、治疗周期短等优点, 与目前质子泵抑制剂的代表药物奥美拉唑和兰索拉唑相比, 靶位专一性和对酸的稳定性更好。由于它与细胞色素P450 系统相互作用更小, 与其他药物共用有很高的安全性和有效性, 是一个很有发展前景的H+/K+一ATP酶酶抑制剂。 质子泵抑制剂泮托拉唑(pantoprazole)是一种新型胃酸分泌抑制药,是近年来治疗胃酸异常相关性疾病的主要药物之一。消化性溃疡是上消化道出血的最常见原因,而在消化道溃疡形成过程中,胃酸的自身消化作用是决定性因素,故抗酸剂的应用是 治疗消化性溃疡的重要措施之一。质子泵抑制剂用于治疗与酸相关的消化道溃疡 ,是近年来药物治疗的一大进展 ,其治疗消化性溃疡或消化性溃疡伴出血的地位已被国内外大量的临床试验所确立。泮托拉唑是一新型质子泵抑制剂 ,能够对 胃酸分泌的最终环节——质子泵(即胃黏膜壁细胞上的 H+/K+一ATP酶)发挥选择性和持久的抑制作用 ,故抑酸能力强大。泮托拉唑通过肝细胞内的细

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档