[工学]第三章 烯 烃.pptVIP

第三章 烯 烃（Alkenes ) 3.1 烯烃的结构 一、sp2杂化(sp2 Hybridization) 定义：两个P电子轨道以“肩并肩”的方式而形成的键叫π键。形成π键的电子称为π电子。 二、共价键的分类和π键的特性 3.2 烯烃的构造异构 烯烃的通式为CnH2n，碳数小于4的烯烃无同分异构体，简单的丁烯有四个异构体，如下图所示： 3.3 烯烃的命名 一、系统命名法 1、找出一个最长的含有双键的碳连做主连，称某烯； 2、从靠近双键的一端开始编号； 3、将连有双键的两个碳中编号小的碳原子号数做为双键的位次数； 4、除主连外，其他支连称某基，常见的烯基有： 二、顺反异构体(cis-trans isomerism )的命名法 1、顺反命名法 2、Z/E命名法（The E, Z Designation） Z/E：将两个双键碳上的优先基团在 同一边的叫“Z型”，在两边的叫“E型”。 优先基团： 1）与双键碳相连的第一个原子的原子序数，大在前，同位数按质量大小。 2)若第一个原子相同，则由下一个原子的原子序数决定，余类推。 3）有双键或叁键的基团可认为它与第二个原子连接两次或三次。 （CH3）3C—＞（CH3）2CH—＞CH3CH2—＞CH3— 注意：Z/E是顺/反的意思，但在顺反命名中不一定一致，例： 3.4 烯烃的来源和制法 一、来源