unit 8多倍体植物基因组学.pptVIP

到目前为止，大部分对多倍体的研究都集中在少数栽培作物，如玉米，小麦，棉花，芸苔属以及模式植物拟南芥属上，因此要想得到更全面的研究数据，还应该对更多的，特别是野生分类群进行研究。 Hong D Y(洪德元).Cytotaxonomy of Plants[M]．Beijing: Science Press 1990. 150, 242,154． Belling J.The origin of chromosomal mutations in Uvularia [J]．J Genet，1925, 15: 245—266． Ramsey J,Schemske D W.Pathways,mechanisms,and rates of polyploid formation in flowering plants[J]．Annu RevEcol Syst,1998,29:467-501． Werth C R,Guttman S I,Eshbaugh W H.Recurring origins of allopolyploid species in Asplenium[J]．Science,1 985,228:731-733． Santos J L,Alfaro D,Sanchez-Moran E,Armstrong S J, Franklin F C H,Jones GH.Partial diploidization of meiosis in autotetraploid Arabidopsisthaliana [J].Genetics,2003,165:1 533-1 540． Kashkush K,Feldman M,Levy A A. Gene Loss，silencing and activation in a newly synthesized wheat allotetraploid [J].Genetics,2002,160:1 651—1 659． 参考文献 多倍体植物基因组学 多倍体是指含有3套或更多套染色体的个体、居群或种。人们早在2O世纪初就发现拉马克月见草(Oenothera lamarckiana)的一个突变型gigas是四倍体，此后又发现了许多染色体加倍的现象。 在过去近百年中，科学家们对多倍体的各方面进行了大量的研究，包括多倍体不同类型的划分(如同源多倍体、异源多倍体、部分异源多倍体等)、形成的方式和频率、多倍体潜在的进化意义等。 在蕨类植物中多倍体种类可能占97％左右。在被子植物 中，Stebbins估计多倍体频率30%-35%， Grant折中地估计为47% ，而现在则认为大约有 7O% 的种类在其进化过程中经历过一次或多次多倍化。这些数字表明，多倍化在植物进化过程中起着重要作用。 1 多倍体的起源方式 多倍体主要是通过未减数配子融合，体细胞染 色体加倍以及多精受精三种方式起源的。 举例：1.拉马克月见草中自然出现的四倍体就是通过合子染色体加倍产生。 2.自然发生的分生组织染色体加倍著名的例子是 报春花属的秋园报春Primula kewensis。这个四倍体物种是从 P．floribunda×P．verticellata杂交产生的不育F1代植株上一个染色体加倍的四倍体 分枝发展而来。 2 导致不减数配子产生的内外因素 导致不减数配子产生的内外因素有哪些呢？在非杂交农作物中，与纺锤体的形成、纺锤体的功能以及胞质分裂有关的减数分裂不正常被认为是不减数配子产生的原因。 例如，在后期I，姊妹染色单体不分离，导致在小孢子发生的过程中二倍体核的重建。或者，第一次减数分裂后立即发生的不成熟的胞质分裂产生二倍体核，并且这个二倍体核不再进行第二次减数分裂。在杂种中，不减数配子的细胞学原因还不清楚。 Ramsey和 Schemske 认为植物的生长习性和繁育系统是影响类群内不减数配子产生的重要因素，行营养繁殖的多年生草本多倍体百分率较高，这可能是由于营养繁殖方式的存在，使对有性生殖的选择压力有所松弛，促进了不减数配子的形成，并因此而影响到多倍体的发生。 已有文献证明可产生不减数配子的很多类群都是多年生的并且是无性生殖的，这些发现支持了Ram-sey和 Schemske的推测。 几个研究发现，外界及环境因素如温度、食草动物、创伤、水及营养都可以刺激不减数配子的产生。 举例：Belling发现，经历了一段时间的温度异常后，Strizolobium sp.曼陀罗Datura stramonium和Uvularia grandiflora 在田间和温室中栽培植株的不减数花粉频率显著上 升。