仓管员SOP培训资料.doc

仓管员岗位SOP培训资料（成品库） 一． 成品的检验： 1.1 成品包装完成后，车间将包装后的成品送入仓库待检仓管员根据随行的该产品成品,并挂上“待检”标志。 车间质监员开具成品请单,注明品名、规格、批号、数量等内容，交车间生产班组送检。1.3 检验中心接到请检单后,按规定的取样方法进行取样，并按相应的质量标准和检验操作规程进行检验，根据检验结果出具检验报告。1.4 检验结果不合格的，检验人员应立即通知仓库及质部，按照《不合格品管理》进行处理。仓库在接到通知后，应将不合格品移入不合格品区，挂上红色的不合格标志牌。 2.1 检验将检验报告书交给质量管理部，质量管理部填写成品放行审核单相关内容，各项审核结果均合格后签字，准予放行出厂。 2.2 生产班组的2.3 仓管员将 3. 成品贮存： 3.1 在库产品实行色标管理，产品 3.2依据物料归类的方法，成品也应按品种、分类、分库码放。并填写好货位卡。 3.3袋装成品码放应依据成品的坚实或松泡特性，进行码放。 3.4仓库应配备必要的通风、照明设备及防虫、防鼠设施，有特殊贮存要求的，按要求配备相应设施。 3. 在库产成品应按期进行质量检查，超过有效期的应直接进入报废程序。 4．发： 4.2 成品出库应遵循 “先产先出”、“近期先出”、“易变先出”和“按批号发货”： 4.2.1 同一品种产品应先生产的应先出库； 4.2.2 成品有生产效期或接近效期应先出库； 4.2.3 库存时易变色、发粘、易霉变的产品先出； 4.2.4 发货按产品批号,质量发生问题和差错能及时通知收货单位回收； 4.3 发货人员与提货人员逐件检查货物，包装无破损、无污染者，准予出库， 仓管员清点库存成品情况，填写货位卡，记录成品台帐，做到账、卡、物相符。 产品未经过放行审核合格的严禁出厂。 有无析出粉末。 5.5 对细贵中药材、饮片应首先检查原包装有无异常及破损，封签是否完好，每件应标明净 重。对需特殊保管的细料药如麝香、牛黄（含人工牛黄）等应密闭贮藏，防止其发生变化，影响质量。仓库应双人双锁进行特殊管理，其他人员未经准许不能进入库房。 5.6 对易燃中药材、饮片时刻应注意检查库温及货垛内温度。如不符合安全要求时，应立即采取措施，降低库温或货垛温度。应贮存在阴凉库、地下库，远离火源、电源，库内还须放置足够的消防器材。 5.7 一般的情况下，中药材库的温度控制30℃以下，阴凉库温度控制25℃以下，相对湿度保持在45-75%为宜。 5.8 若中药材有生霉、泛油变化等现象时，应根据中药材的物化性能，立即搬垛、通风或晾晒或进阴凉库或真空充氮气包装。 5.9 若中药材有生虫害时，搬垛翻晒后分垛或分库施药灭虫。对经5.3、5.8条款内容处理后的中药材，仓管员重新申请取样检验，合格中药材、饮片才能发放，不合格药材报请质 量管理部处理。 5.10 根据物料的性质，特点和仓储条件，对在库物料应进行日常及定期的检查，保管养护，并随时调整养护方法和保管措施。 5.11 应切实保证储存物料无潮湿、霉变、虫蛀、鼠咬污染、渗漏、挥发，破损。对贵重原料，易变质、不稳定、近效期，有变质迹象的物料，要加强巡查，一般情况每半月巡查一次，记录于《仓库巡查养护记录》中。 5.12 物料应按规定的贮存期限贮存，无规定贮存期限的物料，贮存期不超过三年，至期限前一个月的物料应申请复验，复验符合规定的才可继续使用，不符合规定的，则按《不合格品管理制度》处理。 6 包装材料的贮存和管理 6.1 对于包装材料的贮存管理，应将标签、使用说明书和印好的包装材料严格与其它包装材料分开专库或专柜贮存、专人管理。 7 台账处理 7.1 台账和货位卡、销售记录是控制仓库物流的重要手段，因此应统一设置、保管账卡。货位卡须在货垛明显位置，物料收、发、存必须实行数量与批号同时登记，并进行相互复核，日清月结。 7.2 仓库账卡要由专人负责登记，以保证账、卡、物相符。 7.3 仓库的各种台账应保存至物料用完后一年。 三．不合格品管理制度 1.不合格半成品、成品。 1.1. 半成品、成品检验不合格后，检验室人员应立即通知车间主任，成品不合格的还应通知质量副总、质量管理部、生产部负责人，并挂上醒目的不合格状态标志。 1.2． 不合格品所在车间应对不合格品生产过程和原因进行调查，并上报质量管理部，质量管理部对此进行复查，确认。 1.2.1 能够进行重新加工的，由车间填写“不合格半成品（成品）处理单”，提出处理意见，交质量管理部审核。 1.2.2 重新加工部门必须执行质量管理部门审核后提出的处理意见，并提出具体的处理方法经质量管理部同意后组织实施。 1.2.3 重新加工应及时，效期产品应在规定的返工期限内完成重新加工。不合格半成品属企业内部控制指标（如水份、灰屑）不合格的，所在加