【医脉通-指南】2015+中国重症肌无力诊断和治疗指南.pdfVIP

中国重症肌无力诊断和治疗指南 （2015 年版） China guidelines for thediagnosis and treatment of myasthenia gravis 中华医学会神经病学分会神经免疫学组 中国免疫学会神经免疫学分会 通讯作者:西安第四军医大学唐都医院神经内科,李柱一,lizhuyi@ 广东中山大学附属三院神经内科,胡学强,huxueqiangqm@ 重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是一种由乙酰胆碱受体（AChR）抗 体介导、细胞免疫依赖、补体参与，累及神经肌肉接头突触后膜，引起神经肌肉 接头传递障碍，出现骨骼肌收缩无力的获得性自身免疫性疾病。极少部分MG 患 者由抗-MuSK （musclespecific kinase ）抗体、抗LRP4 （low-densitylipoproteinreceptor-related protein 4)抗体介导。MG 主要临床表现 为骨骼肌无力、易疲劳，活动后加重，休息和应用胆碱酯酶抑制剂后症状明显缓