[理学]2-1_有机化学反应类型第1、2课时.ppt

2-1 有机化学反应类型 第1课时 复习引课 常见有机化学反应类型哪些？ 请判断下列有机化学反应的类型 一、有机化学反应的主要类型 (1)定义：加成反应是有机化合物分子中的不饱和键两端的原子与其他原子或原子团相互结合，生成新化合物的反应 规律总结： 分子结构不对称的烯烃、炔烃的加成反应: 通常氢加到含氢多的碳原子上。 有机化合物与试剂之间的对应关系 把能发生加成反应有机物和试剂用线连起来 以乙烯为原料，自选试剂制取乙醛。 2、“绿色化学”对化学反应提出了“原子经济性”（原子节约）的新概念及要求，理想原子经济性反应是原料分子中的原子全部转化成所需要的产物，不产生副产物，实现零排放。下列反应类型一定符合这一要求的是： ①取代反应　②加成反应　③酯化反应 ④加聚反应 A．② B．①③ C．③④ D．②④ 2、取代反应 提问：取代反应也是一种重要的有机化学反应类型，哪位同学能回答出什么是取代反应吗？ 定义 ： 有机化合物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团代替的反应。 交流研讨 2 交流研讨 2 小结：烷烃、苯发生取代反应时是碳氢键上的氢原子被取代；与碳原子相连的卤素原子、羟基等也能被取代。 思考 观察第⑤个取代反应，用部分正电荷（δ+）和部分负电荷（δ-）描述指定化学键的极性，请问取代反应的产物有没有规律呢？ 规律： 取代反应的结果符合电性规律 练习 完成下列取代反应 要正确写出取代反应的产物，关键是要清楚试剂进行取代反应时断键的位置 取代反应容易实现官能团的转化，在有机合成中具有重要作用 嵩阳高中：王改华 2-1 有机化学反应类型 第2课时 思考 以下反应是否为消去反应？ 练习 写出下列转化所需试剂 讲解：根据以上反应可知，利用醇或卤代烃等的消去反应可以在碳链上引入双键、叁键等不饱和键。 二.有机化学中的氧化反应和还原反应 复习小结 加成反应的结果符合电性规律，不对称烯烃与卤化氢加成时“氢加氢多”； 取代反应的结果符合电性规律，α碳原子上的氢原子最易被取代； 消去反应的产物与试剂类型紧密相关。 练习与作业 1、完成方程式 2、指明反应类型，写出反应方程式 液 +液→气 乙烯的实验室制法(消去反应) 乙醇分子内脱水 乙醇：浓硫酸 体积比=1：3 3、消去反应 ①写出实验室制乙烯的反应方程式，其中浓硫酸 的作用是什么？ ②该反应属何种反应类型？为什么？ ③反应时乙醇分子中哪些键断裂？ ④实验中为什么要控制温度在170℃？ 思考： 浓H2SO4 1700C CH3CH2OH　 　　CH2=CH2 　+H2O CH3CH2OH ＋HOCH2CH3　 CH3CH2OCH2CH3 + H2O 浓H2SO4 1400C 乙醚 H2O C—C—H H H H H O—H 3、消去反应 ： (1)定义：在一定条件下，有机化合物脱去小分子物质（如H2O、HBr等）生成分子中有双键或叁键(不饱和键)的化合物的反应。 b、卤代烷在强碱（KOH或NaOH）的醇溶液（如乙醇）共热生成烯烃 c、卤代烷在锌粉的作用下生成烯烃 a、醇在浓H2SO4下分子内脱水 (3)．反应机理：相邻碳原子上的消去　★　发生消去反应，必须是与羟基（或卤素原子）直接相连的碳原子的邻位碳上必须有氢原子，否则不能发生消去反应。 如CH3OH 没有邻位碳原子，不能发生消去反应 有邻位碳原子(C上无H)不能发生消去反应 ★ 如果官能团在烃基的对称位置上，则消去产物为一种，如： ★ 若不在对称位置上，则消去产物可能为两种或三种。例如： 　加成反应和消去反应是对立统一的关系：　　 ① ② ③ 1根据所学卤代烃的性质,写出由2—氯丙烷为原料制取少量1,2—丙二醇的各步化学反应方程式,要注明反应条件 2、下列有机物可以发生消去反应的有（ ） A. CH3OH B. CH3CH2CH(OH)CH3 C. CH3C(CH3)2CH2OH D. CH3C(CH3)2OH B D 1、氧化反应： 有机化合物的氧化反应与无机化合物不同， 它在反应中共价键没有电子的得失。判断一个有 机反应是发生氧化还是还原，在有机化学中引入 了一个“氧化数”的概念。 元素氧化数的几点规定： 1. 对于不同原子形成的共价键： 加氧去氢的反应 2、还原反应： 加氢去氧的反应 电负性大的原子，其氧化值为“-”；电负性小 的原子，其氧化值为“+”。并规定：H 的氧化值为 +1；O的氧化值为 –2。如： 2.相同原子形成的共价键，因成键原