[理学]9蛋白质合戣？翻译.ppt

蛋白质是基因表达的最终产物，是具有内在结构信息的生物大分子。 蛋白质的生物合成是DNA上遗传信息通过mRNA翻译成蛋白质多肽链氨基酸排列顺序的过程。这个过程远比DNA复制、DNA转录成RNA的过程复杂的多。 9.1 Genetic Code 9.2 The translation mechinary 9.3 Translation Machanism 9.4 translation in Eukaryotes 9.5 translation Control and process （自学） 学习目标要求 掌握： （1）翻译的模板mRNA序列特点及RBS/SD序列功能及其重要性 （2）原核生物翻译的分子机制 （3）简述原核生物同真核生物在翻译的起始上有何异同 熟悉： （1）细菌和真核生物的翻译过程中涉及的延伸因子及其功能 了解： （1）密码子的特性 9.1 Genetic Code 遗传密码(Genetic Code) DNA上核苷酸序列与多肽链上氨基酸的对应关系。 密码子(coden) mRNA上决定一个特定氨基酸的三个连续核苷酸。 9.1.1 The Genetic  Code Decoding 1966年经多个科学家及其研究小组的努力遗传密码子被全部解读出来。 共有64个三联体密码子，其中除三个终止密码子(stop coden)外，其余61个密码子编码20种氨基酸。 破译的遗传密码使用无细胞系统进行实验得出的，后来在Sanger等测定φX174和Phage R17RNA时证明了遗传密码的正确性。 9.1.2 Characteristic 9.1.2.1遗传密码的通用性 遗传密码的通用性是指各种低等和高等生物，包括病毒、细菌及真核生物，基本上共用一套遗传密码。 线粒体DNA(mtDNA)的编码方式与通用遗传密码有所不同。这体现了密码子的变异。 除线粒体外，某些生物的细胞基因组密码也出现一定的变异。如支原体中的UGA也被用于编码Trp。真核生物中少数纤毛类原生动物以终止密码子UAA、UAG编码谷氨酰胺。 9.1.2.2简并性 遗传密码的简并性是指同一种氨基酸具有多个密码子。 20种氨基酸中只有蛋氨酸和色氨酸仅有一个密码子。 编码同一个氨基酸的密码子称为同义密码子。同义密码子不是随机排列的，通常只是第三个碱基不同。 9.1.2.3 遗传密码的摆动性 9.1.2.4 密码子的不重叠性 通常遗传密码子都是独立的单位，具有不重叠性。 如：mRNA ABCDEFGH…… 密码子 A-B-C、D-E-F、G-H-I、…… 而不是A-B-C、C-D-E、E-F-G、…… 9.1.2.5 密码子的阅读方向 mRNA中的编码方向是由左至右，即5’→3’方向，肽链由N端向C端延伸，因而密码子阅读方向是从5’ →3’进行。 9.1.2.6 密码子与反密码子的相互识别 9.2 Translation Machinery 翻译机器的组成 mRNAs (~5% of total cellular RNA) tRNAs (~15%) aminoacyl-tRNA synthetases (氨酰tRNA合成酶) ribosomes (核糖体，~100 proteins and 3-4 rRNAs--~80%) 9.2.1 mRNA mRNA是蛋白质生物合成的模板，它以核苷酸序列的方式携带着遗传信息，并通过这些信息指导合成多肽链中氨基酸的序列。 mRNA上连续排列的3个核苷酸组成三联体密码，决定一个氨基酸，这些密码以连续排列的方式连接构成读码框架(reading frame)。读码框架之外的序列称非编码区，通常与遗传信息的表达调控有关。 9.2.1.1 Reading Frame 读码框架(Reading Frame) 起始于起始密码子(AUG)，终止于终止密码子(UGA/UAA/UAG) 的连续的、非重叠的密码子区域。 当没有已知的蛋白产物时，该区域仅被称为可读框/读码框。 而当确知该可读框编码某已确定蛋白时，它就被称为编码区或开放读码框(open reading frame ,ORF)。 如果一个mRNA有不止一个ORF，则这个mRNA称为多顺反子mRNA。 例如：E. coli trp 的前导序列有三种可能的读码框。 9.2.1.2 Ribosome binding site in Prokaryotes 核糖体结合