聚羧酸系减水剂应用.ppt

聚羧酸系高性能减水剂在商品混凝土行业的应用 国内聚羧酸系减水剂的发展历程 三类减水剂性能特点比较 水泥水化与减水剂应用基础 聚羧酸系减水剂的分子结构与作用基理。 聚羧酸系减水剂与其他外加剂的相容性。 聚羧酸系减水剂工程应用及商砼行业应用的技术经济分析。 聚羧酸系减水剂的有关标准。 膨胀剂的新标准。 膨胀剂应用的几个不全面或错误的观点。 1、中国聚羧酸系减水剂的发展过程 1.4 2004年，中国建筑学会建材分会外加剂应用技术 专业委员会和中国土木工程学会混凝土外加剂专 业技术委员会在大连召开了第一届混凝土外加 技术交流会，全面总结了我国聚羧酸系减水剂的 研究、生产和应用的成果，使我国聚羧酸系减水 剂的生产和应用研究步入了快速发展轨道。 1.5 2005年，铁道部为大规模铁路建设出台了《客运 专线高性能混凝土暂行技术条例》。 1.6 2006年，铁道部科技司下达了关于印发《客运线 高性能混凝土用外加剂检验细则》的通知。 1.7 2007年，发布实施了《聚羧酸系高性能减水剂》 JG/T 223-2007行业标准。 1.8 2008年，发布实施了《混凝土外加剂》GB 8076- 2008国家标准。把以聚羧酸系减水剂为代表的高性 能减水剂正式列入我国混凝土外加剂国家标准。 3.2 硅酸盐水泥的主要矿物组分及其性质。 3.3 水泥水化引起的一系列变化 （1）3CaO·SiO2 + nH2O = xCaO·SiO2·yH2O + (3-x) Ca(OH)2 （2）2CaO·SiO2 + mH2O = xCaO·SiO2·yH2O + (2-x) Ca(OH)2 （3）2(3CaO·Al2O3) + 27H2O = 4CaO·Al2O3·19H2O +2CaO·Al2O3·8H2O （4）4CaO·Al2O3·Fe2O3 + 4Ca(OH)2 + 22H2O = 2[4CaO (Al2O3·Fe2O3) ·13H2O] 反应速率为（3）＞（4）＞（1）＞（2） 28d水化程度（1）70% 1年100% （2）39% 1年100% 3d水化程度（3）100% （4）100% 3.5 硅酸盐水泥的水化过程 钾、钠与硫酸根离子→K+、Na+、SO42- 水泥浆液中的离子组成依赖于水泥矿物组成和其溶解度，而前者又反过来影响水泥熟料矿物的水化速率。 （2）C3A：在浆液中C3A与石膏形成钙矾石，钙矾石 包裹C3A，水化速率减慢。 （3）C3S水化：在溶液中，C3S水化形成C-S-H和CH 相。 （4）钙矾石向单硫型水化硫铝酸钙转化：随着钙矾 石包裹层形成→破裂→修复的持续进行。石膏 直至消耗完毕，已形成的钙矾石向单硫型水化 硫铝酸钙转化。 （5）C4AF和C2S少量、缓慢参与水化。 （6）结构形成与发展，随着水化产物的增多，相互 交织连生，浆体逐渐硬化。 （1）水泥水化过程中通常有三次水化热放热峰 第一次放热峰：C3A与石膏结合成钙矾石，集 中放热。 第二次放热峰：C3S水化成C-S-H和CH相，集中放热。 第三次放热峰：钙矾石向单硫型水化硫铝酸钙转化。 （2）体积收缩 水泥矿物转变为水化产物，固相体积逐渐增加，水泥—水体系的总体积都在不断减小，因其为水泥水化化学反应所致，这种体积收缩，叫化学减缩。每100克水泥的化学减缩总量 为7-9ml，如果每立方米混凝土水泥用量为300kg，则该砼的体积收缩达到（21-27）×103ml/m3。 聚羧酸减水剂梳状结构示意图 一般认为，聚羧酸系减水剂通过主链吸附在水泥颗粒上，羧基等离子基团吸附在水泥颗粒上起锚固作用，聚氧乙烯基侧链悬挂于溶液中，并多少盘绕在一起。吸附量增大，其分散能力越大，水泥浆流动性越大。 影响聚羧酸系减水剂分散性能和保持性的分子结构因素 5.1 由于聚羧酸系减水剂特殊的组成和分子结构，其 与传统的减水剂复合使用不理想。 5.2 聚羧酸系减水剂与常用缓凝剂的相容性 是有特定结构和鲜明性能特点的各种聚羧酸系减水剂间的物理复合，既无相容性困难，又有性能叠加效应，往往是解决工程中对混凝土性能多种多样要求最有效和便捷的方法。 PCE-1 高减水率 PCE-2 高保坍性 PCE-3 减水、保坍均可以 PC