改性第一章表面化学-8学时.ppt

弯曲液面的力平衡条件 弯曲液面的力平衡条件 弯曲液面的力平衡条件 弯曲液面的力平衡条件 弯曲液面的力平衡条件 弯曲液面的力平衡条件 毛细现象 弯曲液面的力平衡条件 弯曲液面的力平衡条件 表面张力的测定方法 表面张力的测定方法 弯曲液面的饱和蒸汽压的变化 弯曲液面的饱和蒸汽压的变化 弯曲液面的饱和蒸汽压的变化 弯曲液面的饱和蒸汽压的变化 弯曲液面的饱和蒸汽压的变化 新相难于生成Kelvin公式可解释的一些现象（作业） 液-固界面现象 接触角(contact angle) 接触角(contact angle) 接触角(contact angle) 接触角(contact angle) 接触角(contact angle) 接触角(contact angle) 接触角的测定 粘附过程 粘附功 浸湿功 铺展过程 铺展系数 粘附功、浸湿功、铺展系数 粘附功、浸湿功、铺展系数 临界界面张力 液体的铺展 液体的铺展 润湿作用应用 浮游选矿 浮游选矿 固体表面的吸附 固体表面的吸附 固体表面的吸附 固体表面的特性 2. 基本概念 (1) 吸附剂、吸附质 (4) 吸附曲线 (a) 吸附等温线的类型 吸附等温线的类型 吸附等温线的类型 吸附等温线的类型 吸附等温线的类型 吸附等温线的类型 (d) 其它情况 Langmuir吸附等温式 Langmuir吸附等温式 Langmuir吸附等温式 吸附与解吸速率方程 吸附与解吸速率方程 Freundlich吸附等温式 Freundlich吸附等温式 BET公式 BET公式 BET公式 物理吸附 物理吸附 物理吸附 物理吸附 化学吸附 化学吸附 化学吸附 化学吸附 物理吸附向化学吸附的转变 物理吸附向化学吸附的转变 物理吸附向化学吸附的转变 物理吸附向化学吸附的转变 物理吸附向化学吸附的转变 物理吸附向化学吸附的转变 吸附热 吸附热的分类 吸附热的测定 从吸附热衡量催化剂的优劣 从吸附热衡量催化剂的优劣 从吸附热衡量催化剂的优劣 如果吸附层不是无限的，而是有一定的限制，例如在吸附剂孔道内，至多只能吸附n层，则BET公式修正为三常数公式： 若n =1,为单分子层吸附,上式可以简化为 Langmuir公式。 若n =∞，(p/ps)∞→0，上式可转化为二常数公式。三常数公式一般适用于比压在0.35~0.60之间的吸附。 4. 物理吸附和化学吸附 物理吸附和化学吸附的比较 物理吸附 化学吸附 吸附力 范德华力 化学键力 吸附热 较小(～液化热) 较大 选择性 无选择性 有选择性 稳定性 不稳定,易解吸 稳定 分子层 单分子层或多分子层 单分子层 吸附速率 较快, 较慢. 受温度影响小 受温度影响大 物理吸附仅仅是一种物理作用，没有电子转移，没有化学键的生成与破坏，也没有原子重排等。化学吸附相当与吸附剂表面分子与吸附质分子发生了化学反应，在红外、紫外-可见光谱中会出现新的特征吸收带。 具有如下特点的吸附称为物理吸附： 1.吸附力是由固体和气体分子之间的范德华引力产生 的，一般比较弱。 2.吸附热较小，接近于气体的液化热，一般在几个 kJ/mol以下。 3.吸附无选择性，任何固体可以吸附任何气体，当然 吸附量会有所不同。 4.吸附稳定性不高，吸附与解吸速率都很快。 5.吸附可以是单分子层的，但也可以是多分子层的。 6.吸附不需要活化能，吸附速率并不因温度的升高而 变快。 总之：物理吸附仅仅是一种物理作用，没有电子转移，没有化学键的生成与破坏，也没有原子重排等。 H2在金属镍表面发生物理吸附。 这时氢没有解离，两原子核间距等于Ni和H的原子半径加上两者的范德华半径。 放出的能量ea等于物理吸附热Qp，这数值相当于氢气的液化热。 在相互作用的位能曲线上，随着H2分子向Ni表面靠近，相互作用位能下降。到达a点，位能最低，这是物理吸附的稳定状态。 如果氢分子通过a点要进一步靠近Ni表面，由于核间的排斥作用，使位能沿ac线升高。 具有如下特点的吸附称为化学吸附： 1.吸附力是由吸附剂与吸附质分子之间产生的化学键 力，一般较强。 2.吸附热较高，接近于化学反应热，一般在40kJ/mol 以上。 3