新苗杯1129流动镶嵌模型.ppt

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新苗杯1129流动镶嵌模型

* * 控制物质进出细胞 营养物质 废物 分泌物 如抗体、激素 病毒,病菌等 思考: 为什么细胞膜能够控制物质的进出呢?这与细胞膜的结构有什么关系? 第4章第2节 生物膜的流动镶嵌模型 本节聚焦: 1、生物膜流动镶嵌模型的基本内容是什么? 2、通过分析科学家建立生物膜模型的过程,你对科学的过程和方法有哪些领悟? 细胞膜的组成成分及其比例,各种成分在细胞膜中的分布情况。 思考: 如果让你设计细胞膜模型,你需要获得哪些资料? 细胞膜的组成成分是什么? 问题一: 细胞膜的通透性实验 时间:19世纪末 1895年 人物:欧文顿(E.Overton) 实验:用500多种物质对植物细胞进行上万次的通透 性实验,发现: 提出假说: 资料1: ( 根据相似相溶原理。) 脂质更容易通过细胞膜。 ● ● 不溶于脂质的物质 溶于脂质的物质 细胞膜 结构上“相似” ,彼此就“互溶” 。 膜是由脂质组成的 资料2: 实验:科学家将膜从哺乳动物的红细胞中分离出来, 然后用蛋白酶处理。(已知蛋白酶能专一性 的催化蛋白质的分解) 实验现象: 做出假设: 细胞膜被破坏。 细胞膜的成分中含有蛋白质。 综上所述,生物膜是由 和 组成的。 脂质 蛋白质 想一想 1.这种认识(生物膜由脂质和蛋白质组成),是通 过对现象的推理分析还是通过膜成分的提取和鉴定得出的? 通过对现象的推理分析的。 2.在推理分析得出结论后,还有必要对膜的成分进 行提取、分离和鉴定吗? 有必要,通过鉴定能更准确地说明问题 3.那为什么一开始不直接对膜的成分进行提取、分离和鉴定呢? 当时的技术不能实现 技术对科学研究具有重要的推动作用! 资料3: 时间:20世纪初 实验:科学家对哺乳动物红细胞的细胞膜进行了化学 分析 实验结论:确定细胞膜的主要成分是脂质和蛋白质。 红细胞的细胞膜 “假说”是在实验与观察的基础上提出来的,但同时又需要更进一步的实验来证明! 模型建构的基本方法 实验现象 提出假说 构建模型 实验验证 科技进步 修正完善 问题二: 生物膜的主要成分是脂质和蛋白质,那么, 这些物质是如何组成膜的呢? 磷脂是一种由甘油、脂肪酸和磷酸所组成的分子,磷酸“头”部是亲水的,脂肪酸“尾”部是疏水的。 构建细胞膜结构模型(磷脂的排布) 疏水 尾部 头部 亲水 模型建构1(以小组为单位)   将磷脂分子在空气—水界面上铺展成单分子层时,磷脂分子的头尾将如何排布? 时间:1917年 实验:朗姆瓦将磷脂溶于苯和水中,当苯挥发完以后,磷脂分子在空气与水的界面上分布散乱,经过推挤排列成了单层,而且每个磷脂分子的头部浸入水中,尾部浮于水面。 资料4 模型建构2 根据细胞膜所处的内外环境,你认为细胞膜上的磷脂分子应该怎么排列? 水环境 水环境 细胞内水环境 细胞外水环境 生物膜中的磷脂的排列方式: 时间:1925年 实验:荷兰科学家戈特和格伦德用丙酮(一种有机溶剂,可以溶解脂质)从人的红细胞膜中提取脂质,在空气-水界面上铺展成单分子层,测得单分子层的面积约为红细胞表面积的2倍。 结论: 细胞膜中的脂质(磷脂)分子排列为连续的两层。 资料5  问题三: 生物膜的主要成分是磷脂和蛋白质,其中磷脂分子是双层排布的。 蛋白质和磷脂的关系又是怎样的呢? 时间:1959年 实验:罗伯特森在电镜下看到细胞膜清晰的 暗—亮—暗的三层结构。 小资料(关于电镜成像) 电子束照射大分子物质散射度高,呈暗带;照射小分子物质,散射度低,呈亮带。 构建细胞膜结构模型(蛋白质的排布) 资料6 罗伯特森观点: ①蛋白质分子都镶在磷脂双分子层的两侧,所有膜厚度相同。 ②蛋白质分子和磷脂分子都是静止不动的。 单位膜模型:“蛋白质—脂质—蛋白质”静态模型 暗 亮 暗 标本用干冰等冰冻。后用冷刀断开,升温后暴露断裂面。 蛋白质( )在磷脂双分子层中。 蛋白质在膜中的分布是(   )的 资料7.冰冻蚀刻电子显微法 不对称 镶在、嵌入、横跨 模型建构3:蛋白质的排布 罗伯特森的“三明治”结构模型还有没有其他不足之处? 议一议: 问题四: 生物膜会是静止的吗? 时间:1970年 实验:科学家将人和鼠的细胞膜用不同的荧光染料标计细胞表面蛋白质,诱导两种细胞融合,杂交细胞的一半发红色荧光、另一半发绿色荧光,放置一段时间后发现两种荧光均匀分

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