真核生物的蛋白质生物合成真核生物蛋白质合成的起始因子.PDF

真核生物的蛋白質生物合成 真核細胞的蛋白質生物合成過程基本類似於原核細胞的蛋白質生物合成過 程。其差別除參與蛋白質生物合成的核糖體結構，大小及組成和mRNA 的結構等 不同外，主要區別在真核細胞蛋白質生物合成的起始步驟。這一步驟涉及的起始 因子至少達十多種，因此起始過程更爲複雜些。 真核生物蛋白質合成的起始因子(Eucaryotic initiation factor，簡寫爲 eIF) 用0.5 mmol/L KCl 洗滌核糖體後，核糖體就不能完成球蛋白鏈的合成，說明 被清除的蛋白質組份對於球蛋白的合成是必需的。1970 年，Anderson 等人首先從 真核細胞中分離出三種用於蛋白質生物合成的因子，分別稱爲M1、M3 和M2， 以相應於原核細胞的IF1、IF2 和IF3。同年 Smith 等人提出真核細胞蛋白質生物 合成的方式與原核細胞的基本類似。直到 1977 年，Schreier 和Staehelin 採用上述 製備PAR 的方法從兔網狀紅細胞中分離出 9 種 elF，人們才對真核細胞 elF 及在 蛋白質生物合成中的作用有了更多的認識。現將 elF 的新舊術語，分子量以及與 E.Coli IF 的對應關系列表如下 ： elF的新舊術語及分子量 與E.coli IF 舊術語 新術語 分子量 的對應關係 NIH 巴塞爾 SDS天然的 - IF-E 1 eIF 1 15,000 15,000 IF 1 IF-MP IF-E2 elF2 55,000 IF2 50,000 125,000 35,000 6 IF-M6 IF-E3 elF3 Many 5×10 IF-M4 IF-E4 elF4A 50,000 50,000 IF-M3 IF-H6 elF4B 80,000 80,000? IF3 IF-M2Bβ IF-E7 elF4C 19,000 17,000 66 分子生物學總論 陳世明 整理 IF-M2BZ - elF4D α IF-M2A IF-E5 elF5 150,000 125,000 IF2 IF-M 1 - elF2A 66,000 66,000 備註：NIH :美國國家衛生研究院(Natoional Institutes of Health) 巴塞爾：瑞士巴塞爾(Basel)實驗室 真核生物蛋白質生物合成的起始 自八十年代以來，人們對真核細胞蛋白質生物合成及其起始因子的研究有了 進一步深入。elF 的作用或真核細胞蛋白質合成的起始過程與原核細胞的起始過 程大體類似，不同之處主要有以下幾點： (1) 特異的起始型tRNA 爲Met-tRNAMet，不需要N 末端的甲醯化。 (2) et-tRNAMet 和GTP 與eIF2 形成一個可分離的複合物，不依賴於小次單位， 而在原核細胞IF1 與tRNAMet 結合在30S 小次單位上。 (3) tRNA Met 與40S 小次單位的結合先於與mR