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第三章第三节 羧酸 酯（学案9） 内蒙古丰镇一中高二化学教研组组长杜志远编写 班级________姓名__________讲授时间________ 编写：杜志远 4.15 【教学目标1.熟悉酯化反应。 2.理解酯水解的原理。 【教学重点酯化反应教学过程酯化反应 1．酯化反应的规律 羧酸与醇发生酯化反应时，一般是羧酸分子中的羟基与醇分子中羟基上的氢原子结合生成水，其余部分结合生成酯。 ＋H2O 2．酯化反应的类型 (1)一元醇与一元羧酸之间的酯化反应 CH3COOH＋C2H5OHCH3COOC2H5＋H2O (2)多元羧酸与一元醇之间的酯化反应 ＋2C2H5OH＋2H2O (3)多元醇与一元羧酸之间的酯化反应 ＋2CH3COOH＋2H2O (4)多元羧酸与多元醇之间的酯化反应 此时反应有三种情形，可得普通酯、环酯和高聚酯。如： (5)羟基酸自身的酯化反应 此时反应有三种情形，可得到普通酯、环状交酯和高聚酯。如： 特别提醒　①所有的酯化反应，条件均为浓H2SO4、加热。 ②利用自身酯化或相互酯化生成环酯的结构特点以确定有机物中羟基位置。③在形成环酯时，酯基中，只有一个O参与成环。 ．分子组成为C4H8O2，其中属于酯的同分异构体有(　　) A．2种 B．3种 C．4种 D．5种 ．分子式均为C3H6O2的三种常见有机物，它们共同具有的性质最可能是(　　) A．都能发生加成反应 B．都能发生水解反应 C．都能跟稀H2SO4反应 D．都能跟NaOH溶液反应 ．已知A、B、C、D、E五种芳香化合物的分子式都是C8H8O2，请分别写出它们可能的结构简式，使其满足下列条件： A水解后得到一种羧酸和一种醇； B水解后也得到一种羧酸和一种醇； C水解后得到一种羧酸和一种酚； D水解后得到一种羧酸和一种酚，但这种酚跟由C水解得到的酚不是同分异构体； E是苯的一取代衍生物，可以发生银镜反应． 试写出下列物质的结构简式： A：____________；B：____________；C：____________； D：____________；E：____________. ．某有机物A中只含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为102，氢元素的质量分数为9.8%，分子中氢原子个数为氧的5倍． (1)A的分子式为________． (2)若A为酯类物质，在酸性条件下水解，生成两种相对分子质量相同的有机物，则A的结构简式可能为______________________． (3)若A为羧酸，可由醇B氧化得到，A和B可以生成酯C，符合这些条件的酯只有________种，请写出其中一种酯的结构简式：__________________________. (4)若A中有2个不同的含氧官能团，并含有2个甲基，不能发生消去反应的结构简式为：__________________________________________. 医药阿斯匹林的结构简式如图所示： ?? 试根据阿斯匹林的结构回答；⑴阿斯匹林看成酯类物质，口服后，在胃肠酶的作用下，阿斯匹林发生水解反应，生成A和B两种物质。其中A的结构简式如图所示，则B的结构简式为B中含有的官能团是⑵阿斯匹林跟小苏打同时服用，可使上述水解产物A与小苏打反应，生成可溶性盐随尿液排出，此可溶性盐的结构简式是⑶上述水解产物A与氢氧化钠溶液反应的化学方程式为⑷上述水解产物B与乙醇、浓硫酸共热反应的化学方程式为解析：按酸的碳原子数依次增多书写，结构如下答案：C 解析：分子式均为C3H6O2的三种常见有机物是丙酸、甲酸乙酯和乙酸甲酯．它们共同的性质是都能与NaOH溶液反应．前者是酸碱中和反应，后两者是在碱性条件下发生水解反应． 答案：D 解析：在书写同分异构体时应注意三点：一是物质的类别，即物质中的官能团；二是物质的原子组成；三是由价键原则确定原子团之间的连接方式．如A为一种酯，必含有—COOR—且含有苯环，再由分子式为C8H8O2可知，剩余原子团只能为CH2，最后由价键原则写出结构简式． 解析：(1)有机物A的分子中氢原子数为＝10 氧原子数：＝2 碳原子数为：＝5 故A的分子式为C5H10O2. (2)酯在酸性条件下水解后生成相对分子质量相等的两种有机物，则醇比羧酸多一个碳原子，故A的可能为CH3COOCH2CH2CH3或CH3COOCH(CH3)2. (3)若A为羧酸，B为可氧化为A的醇，则B中含有—CH2OH结构，B的结构可能有CH3CH2CH2CH2CH2OH， (CH3)3CCH2OH. A、B形成酯的结构有4种． (4)A分子结构中有两个不同的含氧官能团(—OH和—