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·478·
·实验研究·
抑制复制蛋白A1表达对食管癌细胞
放射敏感性的影响
顾玉明 王洵 辛勇 章龙珍许伟裴冬生郑骏年
【摘要】 目的观察抑制复制蛋白Al(RPAl)表达对食管癌细胞放射敏感性的影响。方法
脂质体介导转染RPAI反义寡核苷酸及阴性对照寡核苷酸于人食管癌TE-1细胞中,设空白对照组
(只加培养基)、Mock组(转染试剂组)、对照组(阴性对照寡核苷酸组)及实验组(反义寡核苷酸
组)。分别以24、48、72、96h为转染时间点;通过逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、实时荧光定量
blot法分别检测各组食管癌TE-l细胞RPAlmRNA及其蛋白表达;并
PCR法(qRT.PCR)和Western
MV
给予6 X射线单次照射6
Gy,用细胞计数试剂盒(CCK)-8法检测各组食管癌细胞放射敏感性的
mRNA
blot法结果显示实验组食管癌TE.1细胞的RPAl
差异。结果BT-PCR、qRT-PCR及Western
及蛋白表达均降低;CCK-8结果显示实验组食管癌TE-l细胞的增殖率低于其他各组(P0.05)。
结论抑制食管癌TE-1细胞RPAl表达,可增加食管癌TE·1细胞的放射敏感性。
【关键词】食管癌;复制蛋白A1;放射敏感性
们豫efft地tof of A1On ofhuman
expression radio醴mttivityesoplm·
InMbm唧the replicationprotein
cells GU Xun。XlNYong.zHANGLong-zAen。XUWei。PEl
謦t啦C舡dlllOllla Yu-m沁’。WANG
XuzhouMedicalUni-
Dong·sheng.zHENGJun·nian.’DepartmentofRadiology.the^瞬弧aledHospitalof
螂=沂.XurAou22J∞D.c^ina
Correspon也ngauthor:zHENGJlm—nian.Email:zhen西mnian@sil珏.COIlq
To theeffectof downthe of
【Abstract】0bjectiveinvestigate knocking expressionreplicationpro-
tein ofhuman carcinomacells.MethodsAntisense
A1(RPAl)onradiosensitivity
esophageal oligonu.
of transfectedintoTE.1cells.Fourwere
1eotidesRPAl.mediated 2000,were
byLipofectamineTM groups
set control control andanti-
Lipofectamine…2000),negativegroup
up:blank group。mockgroup(only
of TE.1
sensetransfectedat levelsRPAlmRNAin cellswerede-
group24。48
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