热学3-气体分子热运动速率和能量的统计分布律.ppt

2005 普通物理学-热学 在讨论速率分布时，速度矢量的大小被限制在一定的区间v-v+dv内，而速度矢量的方向则是任意的。满足这个条件的速度矢量，其端点落在球壳层内。其体积为dw=4 v2dv。由此可以导出速率分布律。 由麦克斯韦速度分布律还可以推出速度的三个分量的分布函数。 因此，速度分量vx的分布函数为： 同理可以得到： [例题] 试证 五、误差函数（error function） 六、统计规律性和涨落现象 【演示】伽尔顿板 一个小球落在哪里有偶然性；少量小球的分布每次都可能不同；大量小球的分布却是稳定的。 大量偶然事件整体起作用的稳定的规律，叫做统计规律。观测到的宏观量的实际数值与统计平均值的偏差，这叫做涨落现象。统计规律和涨落现象是同时存在的，这反映了必然性与偶然性之间相互依存的辨证关系。 §2. 用分子射线实验验证麦克斯韦 速度分布律（自己阅读！） 一、分子射线 二、葛正权实验 三、密勒和库士实验 §3. 玻耳兹曼分布律 重力场中微粒按高度的分布 玻耳兹曼 （1844-1906） L. Boltzmann 奥地利物理学家 在不考虑外力场作用时，气体分子是均匀分布的。讨论大气分子在空间的分布，就不能忽略重力场的作用。气体分子在重力作用下要落向地面，热运动又使它们向上扩散开来，两种倾向达到平衡时，就出现了上疏下密的分布。粒子在保守力场中的非均匀分布是很普遍的，我们需要知道粒子数目在空间的分布规律。 一、玻耳兹曼分布律 在保守外力场中，气体分子的速率分布仍然遵守麦克斯韦分布律。玻尔兹曼将麦克斯韦速度分布作了推广，当系统在力场中处于平衡状态时，其中坐标介于区间 x-x+dx，y-y+dy，z-z+dz 内，同时速度介于 vx-vx+dvx， vy-vy+dvy， vz-vz+dvz 内的分子数 dN 为： 此式称为玻尔兹曼分布律，n0为Ep=0 处分子数密度。 考虑到麦克斯韦分布函数所应满足的归一化条件 dN′表示分布在坐标区间 x-x+dx，y-y+dy，z-z+dz 内具有各种速度分子总数 二、重力场中微粒按高度的分布 n0 n z + d z z 0 p + dp D S p m g T 设平衡气体的压强随高度变化的函数关系为 p=p(z) 取某个地点（譬如地面）的高度为Z=0，令该处的 n=n0 ，对上式积分得到在 Z 处分子数密度为： 它表明在衡温条件下势能小的地方，分子数密度较大（气体分子数密度随高度增加按负指数规律减小）。 对分子质量较大的气体，重力作用较显著，随高度增加，n 减小得比较快，故在高层大气中，“重”分子（如氧分子）在大气中的成分要比地平面上少，而在低洼地窖内，二氧化碳在大气中所占百分比要比地平面上大些。 气体温度较高时，分子无规则运动较为剧烈，随高度增加，n 减小得比较缓慢。分子无规则运动，使分子趋向于均匀分布；重力作用则使分子沉积到地面两种作用的结果，使分子随高度增加按负指数规律分布！ 实际上，在不同的高度，大气温度并不相等，g 也随高度的增加而有所减小，故等温气压公式只是近似反映了气压随高度变化的规律。当然在高度不很大时，近似程度还是很好的。 取对数整理后得到： [例题] 测得黄山玉屏楼气压为625mmHg，气温 17℃，求此处的海拔高度。设气温恒定， 空气的平均摩尔质量 解 一般海平面处气压为760mmHg。 此例结果表明，平均气压下降1mmHg，上升高度 约12.4m。若气温再低些，更接近12m。 [例题] 温度为300K的氮气，在高度差为10m的两 处压强之比是多少？ [例题] 原子能级是分立的，H原子 E2、 N2 E1 、N1 基态 室温 T = 300K 原子处于基态的最多，处于激发态的极少。 §4.能量按自由度均分定理 本节阐明热运动能量所遵从的统计规律。上面我们把分子当成质点或球体，实际上分子有各种结构，且可能有整体转动和内部振动。所以需要进一步讨论在平衡态下分子转动能量和振动能量同系统温度的关系。并在此基础上建立理想气体的内能及定容热容量的经典理论。 一、自由度（degree of freedom） 确定一个物体在空间的位置和方向所需要的独立坐标个数。一般用i 表示。 在热现象中，一般不涉及到原子内部的运动（原子核和电子的相对运动）。所以仍可把原子当作质点而把分子当作是由原子“质点”构成的。 1. 单原子分子（如 He，Ne） ： i = t =3 2. 双原子分子（如 O2 ，H2 ，CO ）