z有机化合物的命名.ppt

CH3 CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3 CH3 CH2–CH3 判 断 改 错 ： CH3 　CH CH3 CH2 CH3 3、写出下列各化合物的结构简式： 1、 3，3-二乙基戊烷 2、 2，2，3-三甲基丁烷 3、 2-甲基-4-乙基庚烷 CH2–CH3 CH3–CH2–C–CH2CH3 CH2–CH3 二、烯烃和炔烃的命名 　命名方法：与烷烃相似，即长、近、简、多、小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键（官能团） 　【笔记】烯、炔烃命名步骤： 　　　１、选主链，含双键（叁键）； 　　　２、定编号，近双键（叁键）； 　　　３、写名称，标双键（叁键）。 　其它要求与烷烃相同！！！ 例：用系统命名法命名 三、苯的同系物的命名 是以苯作为母体进行命名的；对苯环的编号以较小的取代基为1号。 有多个取代基时，可用邻、间、对（习惯命名）或1、2、3、4、5等标出各取代基的位置（系统命名） 四、烃的衍生物的命名 卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃一样命名 醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名 酚：以酚羟基为1位官能团象苯的同系物一样命名 醚、酮：命名时注意碳原子数的多少 醛、羧酸：某醛、某酸 酯：某酸某酯 * 有机化合物的命名 1、习惯命名法 (1)碳原子数后面加一个“烷” (2)碳原子数的表示方法 ①碳原子数在1～10之间用 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 表示 ②碳原子数大于10时用实际碳原子数表示 ③若存在同分异构体: 根据分子中支链的多少以正、异、新来表示 直 链：正某烷 一个支链：异某烷 两个支链：新某烷 一、烷烃的命名 烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。 ①甲 基：－CH3 ②乙 基： －CH2CH3 或－C2H5 常见的烃基 －CH2CH2CH3 ③正丙基： CH3CHCH3 ④异丙基： 从有机物分子中去掉一个一价基团剩余的原子团叫做价基，简称基 探究讨论： （1）如何选择烷烃的主链? 如何称呼主链? （2）怎样编号，如何确定支链所在的位置？ （3）如果有两种或更多的不同支链如何排布连接? （4）当同样的支链不止一种时，如何表示? （5）一个带有支链的烷烃，系统命名法的名 称的格式如何表示? 书P33 观察与思考 (1)选最长的碳链为主链，称“某烷” 选定分子中最长的碳链为主链，按主链上碳原子的数目称为“某烷”。 己烷 ——最长原则 CH3—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH2—CH3 二、系统命名法 CH3—CH—CH2—CH—C—CH3 CH3 CH2 CH3 己烷 CH3 CH3 ——支链最多原则 选主链原则： ——最长最多原则 出现多条等长的最长碳链，怎么办呢？ (2)编序号,定支链 选主链中离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。 5 6 1 2 3 4 己烷 CH3—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH2—CH3 1 2 3 4 5 6 起点离支链最近 原则： 不管从主碳链的哪端开始，支链的位置都 同样近，怎么办？ CH3—CH2—CH—CH—CH—CH3 CH3 CH2 己烷 CH3 1 2 3 4 5 6 6 5 4 3 2 1 同样近时，简单优先 原则： CH3—CH—CH2—CH—C—CH3 CH3 CH2 CH3 己烷 CH3 CH3 1 2 3 4 5 6 6 5 4 3 2 1 2，2，3，5 　　2，4，5，5 不管从主碳链的那端开始，支链的位置都 相同，而且都一样简单(—CH3)怎么办？ 同样近同样简时，编号之和最小。 编序号的原则： 近，简，小 原则： CH3—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH2—CH3 己烷 甲基 2，4 5 6