伴性遗传1liu.pptVIP

* Ⅲ Ⅰ 非同源区 Ⅱ 非同源区 同源区 同源区段（联会）基因是成对的，遗传规律与常染色体类似，但与性别相关联 ：伴Y染色体，家族中男性全患，女性无患者。无等位基因，无显、隐性之分。 练一练：若果蝇决定刚毛（B）和截毛（ b）这对相对性状基因位于Ⅱ区段，群体中雄果蝇的基因型有 。现有一只刚毛雄果蝇（X-Y-），要通过一次杂交实验判断它的基因型，应选择表现型为 的雌果蝇与该果蝇交配，若子代果蝇均为刚毛，则该果蝇的基因型为 。若子代 则雄果蝇基因型为XbYB。 XBYB、XBYb XbYB XbYb 截毛 XBYB 雌蝇为截毛，雄蝇为刚毛 Ⅲ Ⅰ 非同源区 Ⅱ 非同源区 同源区 另一条X上有其等位基因，Y上无其等位基因。 ①伴X隐性遗传； ②伴X显性遗传。 （常、隐） 隐性遗传看女病，父、子都病可伴性。 父XbY 患→女患者XbXb→儿子XbY 1、伴Ｘ染色体隐性遗传病的特点： ①具有隔代遗传，交叉遗传现象 ②患者中男性多于女性 ③女患者的父亲及儿子一定是患者 即“女病，父、子病” 例：红绿色盲、 血友病、 进行肌营养不良 最可能（伴X、隐） 显性遗传看男病，母、女都病可伴性 母XBX- 患 → 男患者XBY → 女XBX- 2、伴Ｘ染色体显性遗传病的特点： ①具有连续遗传现象 ②患者中女性多于男性 ③男患者的母亲和女儿一定为患者， 即“男病，母、女病” 例：抗VD佝偻病， 钟摆型眼球震颤 （常、显） 最可能 （伴X、显） 判断显隐性 推断基因型 判断基因位置 （常或性染色体） 8、下图是4个家族遗传系谱图，下列有关叙述正确的是（ ） A.可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁 B.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁 C.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者 D.家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/4 请指出调错的孩子是 （ ） A．1和3 B．2和6 C．2和5 D．2和4 13、图9为色盲患者的遗传系谱图。以下说法正确的是（ ） A．Ⅱ－3与正常男性婚配，后代都不患病 B．Ⅱ－3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1／8 C．Ⅱ－4与正常女性婚配，后代不患病 D．Ⅱ－4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1／8 *