大连理工大学立体化学第三章立体异构现象.ppt

第三章目录 3.1 立体异构体的分类 3.2 旋光性 3.3 非对映体与消旋体 3.4 含手性中心的立体异构现象 3.5 无手性中心化合物的立体异构现象 3.6 扭转立体异构 3.7 不对称碳存在的扭转异构 3.8 大分子的立体化学 3.9 拓扑异构现象 脱氧核酸的双螺旋结构 3.6.5 绕双键扭转的异构现象（几何异构） 几何异构体中间的双键可由两个相同的原子或不同的原子构成。 几何立体异构体由于比单键异构体的能量高得多的能障分开，在室温下十分稳定。 一、构型的标记 一般说来：考虑取代基对双键的相对位置用顺-反系统； 　考虑化合物名称中双键的构型用Z-E系统。 两种标记方法： 顺（cis）-反（trans）；Z-E命名 （2E,4E）-2,4-己二烯 （3Z,5E）-1,3,5-庚二烯 （2E）,5-[（E）-三甲基硅乙烯基 ]-2-十碳烯酸 （3E, 5E, 7E）-3, 7-二甲基-9-[（E）-2, 6, 6-三甲基-2-环己烯亚基] -3, 5, 7-壬三烯醛 双键上三个相同取代基时，无立体异构体： 双键上两个取代基相同时，有两种情况： 双键上四个取代基，不同时用E-Z系统： 顺（E）- 反（Z）-