化学：第一章第三节《有机化合物的命名》课件PPT(新人教版选修5)(共23张.ppt

写出下列各化合物的结构简式： 1. 3，3-二乙基戊烷 2. 2，2，3-三甲基丁烷 3. 2-甲基-4-乙基庚烷 CH2–CH3 CH3–CH2–C–CH2CH3 CH2–CH3 用系统命名法命名 三、苯的同系物的命名 是以苯作为母体进行命名的；对苯环的编号以较小的取代基为1号。 有多个取代基时，可用邻、间、对或1、2、3、4、5等标出各取代基的位置。 有时又以苯基作为取代基。 四、烃的衍生物的命名 卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃一样命名。 醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名 酚：以酚羟基为1位官能团象苯的同系物一样命名。 醚、酮：命名时注意碳原子数的多少。 醛、羧酸：某醛、某酸。 酯：某酸某酯。 * * 烃基的概念 烃失去1个氢原子后所剩余的原子团叫做烃基。一般用“R-”表示。 烃是烷烃所形成的烃基便称之为烷基 如-CH3叫甲基，-CH2CH3叫乙基。 一价烷基的通式 : CnH2n+1 请写出-C3H7和-C4H9的异构种类 学与问 CH3-CH2-CH2- CH3-CH- CH3 CH3-CH2-CH2-CH2- CH3-CH-CH2- CH3 CH3-C- CH3 CH3 CH3 CH3-CH2-CH- CH3 烷烃的命名法： 1.习惯命名法 CH4 C2H6 C5H12 C9H20 甲烷 乙烷 戊烷 壬烷 C12H26 C20H42 十二烷 二十烷 系统命名法： 1.选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为某“烷”。 CH3–CH–CH2CH3 CH3 – 丁烷 4 3 2 1 甲基 2– 2.把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、 2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定 位以确定支链的位置。 3.把支链的名称写在主链名称的前面，在支链名称的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。 4.如果有相同的支链，可以合并起来用二、 三等数字表示，但表示相同支链位置的 阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个支链不同，就把简单的写在前面，复杂的写 在后面。 1.命名步骤： (1)选主链，称某烷; (2) 编号码，定支链; (3)写名称，简在前,相同基请合并. ①名称组成: 取代基位置-----取代基名称-----母体名称 ②数字意义： 阿拉伯数字---------取代基位置 汉字数字---------相同取代基的个数 ③写母体名称时，主链碳原子在10以内的用“天干”，10以上的则用汉字“十一、十二、十三……”表示。 2.系统命名原则： 长-----选最长碳链为主链。 多-----遇等长碳链时，支链最多为主链。 近-----离支链最近一端编号。 小-----支链编号之和最小。 简-----两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。 ② ① ③ ④ ⑤ 可归纳为 编号位，定支链； 取代基，写在前，标位置，连短线； 不同基，简到繁，相同基，合并算。 选主链，称某烷； 例如 CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH2 1 2 3 4 5 6 7 8 2，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷 主链 取代基名称 取代基数目 取代基位置 CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH3 CH3 CH CH3 CH2