[工学]材料科学基础第三章.ppt

第3章 晶 体 结 构 晶面族 3.4.2 六方晶系的晶面指数和晶向指数 NaCl属立方晶系面心立方点阵。Na+位于Cl-形成的八面体间隙中。 NaCl结构可以看成是两个面心立方结构（一个是Na+的，一个是Cl-的）相互在棱边上穿插而成，其中每个Na+被6个Cl-包围，反过来Cl-也被等数的Na+包围。每个晶胞的离子数为8，即4个Na+和4个Cl-。 自然界有几百种化合物都属于NaCl型结构，有氧化物MgO、CaO、SrO、BaO、CdO、MnO、FeO、CoO、NiO；氮化物TiN、LaN、ScN、CrN、ZrN；碳化物TiC、VC、ScC等；碱金属硫化物和卤化物（CsCl、CsBr、CsI除外）也都具有这种结构。 3.7.1.3 钻石立方结构 也称为金刚石结构，属于复杂面心立方点阵，每一个阵点上有2个原子。这种晶体结构也可以看作是由两个面心立方点阵穿插而成。两个面心立方点阵沿着体对角线相对位移了体对角线的1/4长度。每个晶胞有8个原子。 第ⅣA族中的锗、硅、?－锡等都具有金刚石结构。 3.7.1.4 闪锌矿型结构 又称立方ZnS型结构（β-ZnS），属于立方晶系面心立方点阵。S2-位于立方晶胞的顶角和面心上，构成一套完整的面心立方晶格，而Zn2+也构成了一套面心立方格子，在体对角线1/4处互相穿插而成。 闪锌矿结构与钻石立方结构相似，两种结构中的原子处于相同位置，但每个阵点中的两个原子是不同的。 在闪锌矿的晶胞中，一种离子（S2-或Zn2+）占据面心立方结构的阵点位置，另一种离子（Zn2+或S2-）则占据四面体间隙的一半。 Be、Cd的硫化物，硒化物，碲化物及CuCl也属于闪锌矿型结构。 3.7.2 每个阵点有3个原子的晶体 3.7.2.1 CaF2（萤石）型结构 CaF2属立方晶系面心立方点阵。Ca2+处于立方体的顶角和各面心位置，形成面心立方结构。F-位于全部的8个四面体间隙中。正负离子数比为1:2。 属于CaF2型的化合物有ThO2、CeO2、VO2、ZrO2等。 3.7.2.2 反CaF2型结构 反CaF2型结构是将CaF2型结构中两种离子在点阵中的位置互换，即非金属性较强的B离子构成面心立方点阵，而金属性较强的A离子占据面心立方点阵中的四面体间隙位置。 具有反CaF2型结构的化合物有Mg2Si、 Mg2Ge、 Mg2Sn、 Mg2Pb等。 3.7.2.3 白石英结构 白石英结构可以想象为[SiO4]4-四面体处在每一个阵点的钻石立方结构。每一个O原子由2个四面体共有，每一个四面体含1个Si和2个O原子，或者含1个SiO2团。这样白石英结构是每个阵点位置有6个原子或2个四面体的面心立方点阵。 3.7.3 其他晶体结构 3.7.3.1 钙钛矿结构 钙钛矿又称灰钛石，是以CaTiO3（钛酸钙）为主要成分的天然矿物，理想情况下为立方晶系，在低温时转变成斜方晶系。 在理想钙钛矿型结构的立方晶胞中，Ca2+和O2-构成fcc结构，Ca2+在立方体的顶角，O2-在立方体的六个面心上；而较小的Ti4+填于由6个O2-所构成的八面体[TiO6]空隙中，这个位置刚好在由Ca2+构成的立方体的中心。因此，1个晶胞中共有5个离子。 属于钙钛矿型结构的还有BaTiO3、SrTiO3、PbTiO3、CaZrO3、PbZrO3、SrZrO3、SrSnO3等。 3.7.3.2 甲烷（CH4）的结构 甲烷在室温时是气体；在－183℃以下，甲烷晶体为fcc结构，在每一个阵点位置放入5个原子。其结构类似于白石英型结构。也可以将其结构想象为每个阵点位置具有邻接氢原子的碳原子的四面体的结构。 聚乙烯的稳定晶型是正交晶系，三个棱长各不相同，晶格常数a=0.741nm、b=0.494nm、c=0.255nm，但所有棱的夹角为90°。通常以c轴方向作为链的方向。在拉伸时，聚乙烯能形成三斜或单斜晶型。 3.7.3.3 聚乙烯的结构 3.8 单晶和多晶材料 3.9 同素异构及多型性 材料具有两种或两种以上不同的晶体结构，称为同素异构性（多型性）。 同素异构转变（多型性转变）：具有同素异构性（多型性）的材料在温度或压力改变时，由一种结构转变为另一种结构的过程。 例如纯铁： 室温～912℃：bcc，?-Fe 912～1394℃：fcc，?-Fe 1394～1538℃（熔点Tm）：bcc，?-Fe （与?-Fe的点阵常数不同） 在高压下，还可以具有hcp结构，称为?-Fe。 由于不同晶体结