伴X染色体隐性遗传病E.PPT

* 遗传病的类型 常染色体遗传 显性：多指 性染色体遗传 隐性：白化病 伴X 显性：抗VD佝偻病 隐性：色盲、血友病 伴Y：外耳道多毛症 一般遗传图谱的解题步骤： 1、判断显隐性： 隐性： (无中生有）隔代遗传 显性：(有中生无） 一般每代都有患病个体 2、判断基因的位置：性染色体：男女患者比例不等 男多女少 伴X的隐性遗传（女病父必病、母病子必病） 女多男少 伴X的显性遗传（子病母必病、父病女必病） 全是男性 伴Y遗传（父子均病） 常染色体：男女患者比例相当 1 ？ 2 3 4 5 6 7 8 9 10 系谱甲（基因用A、a表示） 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 系谱乙（基因用B、b表示） 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 系谱丙（基因用C、c表示） 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 系谱丁（基因用D、d表示） 下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果，根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是 例1：下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题： ⑴甲病属于 ，乙病属于 。 A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病 C．伴x染色体显性遗传病 D．伴X染色体隐性遗传病 E．伴Y染色体遗传病 ⑵Ⅱ-5为纯合体的概率是 ，Ⅱ-6的基因型为 aaXBY ，Ⅲ--13的致病基因来自于 。 ⑶假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率 是 ，患乙病的概率是 ，不患病的概率是 。 A D 1/2 例2：下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）。 （1）甲种遗传病的遗传方式为___________。 （2）乙种遗传病的遗传方式为___________。 （3）Ⅲ-2的基因型及其概率为 。 （4）由于Ⅲ-3个体表现两种遗传病，其兄弟Ⅲ-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10 000和1/100；H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是____________，如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是___________；因此建议____________。 *