第三课时人类主要的遗传病.PPT

第三课时 人类主要的遗传病 苏科版生物新课标实验教材八下 人类主要的遗传病 人类遗传病是指由于遗传物质的改变而引起的人类疾病。 一、分析色盲的遗传方式： 色盲基因 （隐性基因） 它们都位于X染色体 色觉正常 （显性基因） 思考：如用a表示色盲基因 ，用A表示正常基因，色盲女性和色盲男性的基因型分别是XaXa 和 XaY ， 正常女性和正常男性的基因型应该是？ XAXA、 XAXa 和 XAY 分析色盲病的遗传方式： 母亲X A X a × 父亲X A Y  XA Xa XA Y 子女：XAXA XAY XAXa XaY 女儿 儿子 女儿 儿子 分析：夫妻所生的子女中，患色盲病的是儿子还是女儿？儿子和女儿的色盲基因来自父亲还是母亲？ （色盲） （母亲） 尝试归纳总结： （1）每个人的染色体上都有可能携带一些致病基因，当这些致病基因所控制的性状在人体上表现出来时，人就会患某种遗传