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遗 传 学 报，21(5),337-341,11994 再ctaGencticaSirdca 人类免疫球蛋白同种异型G2m(23）因子 在中国人群中的分布① 侯一平 苟 清 吴梅绮 华（西医科大学法医血清学教研室 成都 610044) 摘要 应用单克隆抗体酶联免疫吸附抑制实验，对我国3个民族8个群体2104份血样进行了 免疫球蛋白同种异型G2m(23)因子检测。经多元相关和多元回归分析发现，中国人G2m(23) 基因频率分布呈沿海拔高度和纬度变化的渐变群。据此建立了可预测中国人群 G2m(23)基 因频率的多元回归方程。本文还讨论了 G2m(23）基因频率形成渐变群的原因。 关键词 免疫球蛋白同种异型，G2m(23)，免疫遗传，基因频率，渐变群，多元分析 人类免疫球蛋白同种异型包括 IgG重链上的Gm系统，IgA重链上的Am系统， IgE重链上的Em系统和K型轻链上的Km系统h]。目前已发现18个 Gm因子。其 中，存在于 IgG2亚类上的G2m(23）因子最早由Kunkel等发现19]［。以后的研究表明， G2m(23）因子的分布有以下特点：(1)它是人类 IgG2上唯一可检出的同种异型遗传标 记91〔;(2)在黑人中，G2m(23）因子极少存在，故它是识别人种非 “非洲来源”的重要标记；． (3）除人类外，它几乎不存在于其他灵长类动物191［，提示它具有高度的种属特异性。因此， G2m(23)因子作为人类免疫系统的特征，可用于研究人类进化、种族特征、基因流动以及 自然选择对人类免疫系统的作用等。本文报道了我国3个民族8个群体 G2m(23）因子 频率调查结果，并初步探讨了G2m(23)因子在中国人群中的分布规律。 I材料和方法 1.1 样本 2104份无血缘关系的血样采自3个民族8个群体。其中藏族血样采自西藏拉萨市； 羌族血样采自四川省茂仪羌族自治县；汉族血样分别采自北京、兰州、杭州、广州、昆明及 成都。各地采样数及其地理参数见表1。静脉采血后，24小时内分离血清，低于80C条件 下运回本宣，-20℃保存备用。 1.2G2m(23）因子的测定 按作者建立的酶联免疫吸附抑制实验 (enzyme-linkedimmunosorbentassayinhi- bition，简称 ELISA-1)+,测定血清 G2m(23）因子。 所有待测样本分别作1:10和 1:40稀释。实验对照为已知G2m(23）因子阳性和阴性参考血清 (Centrallaboratoryof thenetherlandsredcrossWoodtransfusionservice)。包被液含有0.13mo1/LNaCI pH7.2,0.02mo1/L磷酸盐缓冲液 简（称 PBS),淬灭液含有5%牛血清白蛋白和I%c- ① 本文于1993年3月6日收到。纽约中华医学基金会部分资助 338 遗 传 学 报 21卷 Tween20的PBS。 包被抗原为稀释4000倍的混合人 IgG （中国医学科学院输血研究 所），第一抗体为稀释6000倍的抗 G2m(23）因子单克隆抗体 (S（igma，美国），第二抗体 为稀释300倍的免坑鼠Ig辣根过氧化酶标记抗体 D（AK4,丹麦），底物为0.1%5-氨基 水杨酸。第一伉体和待测血清按等体积混合，室温抑制2小时后加人测定板内。实验结 果用抑制率表示： 抑制率二X（一Y)ZX 式中X为未经血清抑制的单克隆抗体 ELISA-I的A449值，Y为经待测血清抑制 后的单克隆抗体ELISA-I的A449值。抑制率大于50%为ELISA-I阳性，抑制率小 于或等于50外为阴性。 1.3 统计分析 各群体的G2m(23)基因频率及方差按下列公式计算图0 G2试23）基因频率一，一了1二’G2m(23犷因字．频率 方差．[1一 （I一G2m(23）基因频率）Z1l(4x样本数） 以各采样点的海拔高度、纬度、经度为自变量，G2m(23)基因频率为应变量，按文 献[3]方法进行多元回归和多元相关分析。全部运算在 IB