FT合成油生产高档基础油和蜡工艺技术.docx

F—T合成油生产高档基础油和蜡工艺技术王鲁强，黄卫国，郭庆洲，王轶凡，夏国富(中国石化石油化工科学研究院，北京100083)摘要：开发了一种F-T合成油综合利用的方式。以F—T合成油为原料，采用加氢精制一异构降凝一后精制工艺流程， 生产出黏度指数大于120，倾点一60℃的高档基础油，可以与PAO性能相当。采用加氢与蒸馏结合的工艺手段，可以生产颜色水白、滴熔点大于90‘。C的特种蜡。关 键词：F_T合成油；加氢；基础油；蜡石油资源逐渐减少与劣质化的趋势和天然气探开发的合成蜡产品，在中国市场销售的就有42个牌明可采储量的持续增加，使F—T合成技术再次成为号，有的每吨几万元甚至几十万元，是高附加值的 大石油公司关注的焦点。利用F—T合成油改质生产产品。润滑油基础油可以得到低温性能好、黏度指数高、石油化工科学研究院通过深入了解F—T合成油蒸发损失小、氧化安定性好的产品，达到APIm类的性质，从反应机理的角度出发，开发了全氢型加基础油的要求，甚至可以接近PA0基础油的性能。工流程，以F—T合成油生产低倾点、高VI值的润利用这一优质的基础油资源，结合中国石化现有基滑油基础油。另外采用合理的加工流程，开发了以础油，开发高档内燃机油产品和制备高档润滑脂已F—T蜡生产高熔点特种蜡的技术。成为可能。1实验部分F—T合成蜡具有高的熔点，这是一般石油蜡无法比拟的，可以代替微晶蜡广泛用于橡胶、建筑、1．1原料塑料、纺织、美容、电子等多方面。如Sasol公司F—T合成油原料性质见表1。表1F．T合成油性质1)n=正构烃含量／异构烃含量从表1可以看出，重质油的熔点高于90℃，馏出，烷烃支链数的多少与异构烷烃的凝点之间的关程分布表明，320℃润滑油馏分为86．3％。系并不太明显，2，2，6一三甲基庚烷分子的几何对称烃类的凝点不仅与碳原子数、烃类的族组成有性要低于2，2，5，5一四甲基己烷，所以凝点也要低于关，而且与分子结构的对称性有密切关系。分子的2，2，5，5一四甲基己烷。几何对称性越强，其凝点越高，如苯的凝点就要比从表2还可以看出，烷烃的异构化程度越高，甲苯高得多，分别为5．53℃、一94．9℃。对于正构即支链数越多，其常压沸点越低，正癸烷异构成烷烃来说，凝点随相对分子质量的增大而升高，而2一甲基壬烷，常压沸点下降7℃，而异构成2，7一二异构烷烃的凝点一般低于正构烷烃。另外随着异构甲基辛烷，常压沸点下降15℃，异构成2，2，6一三甲烷烃的凝点的降低，其常压沸点也要比正构烷烃低，基庚烷后，常压沸点下降26℃，到2，2，5，5一四甲基一般要低10～30℃，如表2所示。从表2可以看己烷时，常压沸点下降37℃。其它碳数的正构烷烃72与相应的异构烷烃之间也有类似的现象，即随着取表3Shell脱蜡油的性质‘力代基的增多，烃类的常压沸点下降。表2不同支链数的C。。烷烃的凝点和常压沸点‘1]w(蒸发损失)(Noack法)／％总酸值／(mgKOH．g一1)7．40．01Syntroleum公司与安然公司合资，采用Lyondell石化公司的合成蜡异构化技术，在西澳大 利亚BurrupPeninsula建立合成油厂，生产100℃黏度分别为2、4、6、8mm2／s的APIⅢ类润滑油根据上述分析，在润滑油异构降凝过程中，要基础油，生产能力为250kt／a，于2003年初投产。想将凝点较高的正构烷烃变成低凝点的异构烷烃，与F—T合成蜡生产基础油相类似的是用蜡膏生主要是希望生成非对称结构的异构烷烃。但部分原产润滑油基础油的技术。该技术以蜡膏为原料，生本属于润滑油馏分的正构烷烃会由于异构化反应而产很高黏度指数或超高黏度指数基础油。图2为导致其常压沸点降低，变成非润滑油馏分，从而影Exxon-Mobil公司在英国福利炼厂的蜡异构化生产响润滑油收率，而此影响是无法避免的。润滑油基础油加工流程13J。该工艺流程由加氢处理生产黏度指数在120以上的基础油，对产品的与加氢异构一芳烃饱和2大部分组成。加氢处理段的蒸发损失要求较为严格，基础油产品馏程一般作用是脱除S、N和稠环芳烃，处理后的流出物料370℃。在第2段进行蜡异构化，之后进行加氢后精制，进对于370～410℃的馏分，其中的正构烷烃异构一步饱和余下的芳烃，改善基础油的安定性。最后，化后，这段馏分部分会变成340～370℃馏分，即加氢物料进入溶剂脱蜡段，脱除未转化的蜡，得到370℃润滑油馏分收率下降。低倾点的润滑油基础油。未转化的蜡循环回异构化因此，该原料中适合作润滑油基础油的：410℃装置，以提高蜡的转化率。馏分仅占45．8％。从正构烷烃含量与异构烷烃的含 量看，其质量比例高达83，是生产蜡的良好原料。1．2流程选择目前国际上已有2个工业化的天然气合成油厂，分别采用Shell和Syntroleum公司技术生产润滑油基础油基础油。图1为S