高中生物中图版必修2练习：3.2.6 人类遗传病含解析.docVIP

基础巩固 1.下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是(　　) A.人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果 B.镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变 C.猫叫综合征是由于染色体结构变异引起的 D.调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病 答案　D 解析　多基因遗传病没有明显的遗传规律，表现出家族聚集现象，而且受环境因素的影响很大，不适合于学生调查。调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病。 2.下列属于遗传病的是(　　) A.孕妇缺铁，导致出生的婴儿患缺铁性贫血 B.由于缺少维生素A，一家人均得了夜盲症 C.一男子40岁发现自己开始秃发，据了解他的父亲在40岁左右开始秃发 D.一家三口，由于未注意卫生，在同一时期内均患有甲型肝炎 答案　C 解析　遗传病是体内遗传物质改变引起的疾病。A项中婴儿先天性贫血症是由于孕妇缺铁所致；B项中则是由于缺乏维生素A引起的；D项中是由于病毒感染引起的传染病，三者都没有体内遗传物质的改变，所以A、B、D三项都不属于遗传病。 3.优生，就是让每个家庭生育健康的孩子。下列与优生无关的措施是(　　) A.适龄结婚，适龄生育 B.遵守《婚姻法》，不近亲结婚 C.进行遗传咨询，做好婚前检查 D.产前诊断，确定胎儿性别进而有效预防白化病 答案　D 解析　白化病是常染色体隐性遗传病，与性别无关。 4.近亲婚配使子女的发病风险增高的疾病包括(　　) ①常染色体显性遗传病　②常染色体隐性遗传病　③伴X显性遗传病　④线粒体遗传病　⑤多基因遗传病 A.①②④ B.①③⑤ C.②⑤ D.③④ 答案　C 解析　近亲婚配可能使双亲携带的相同隐性基因纯合的概率增加，而多基因遗传病往往表现为家族聚集的特点，同样会使双亲有相同致病基因的概率增大。 5.基因检测可以确定胎儿的基因组成。有一对正常的夫妻，经检测妻子是X染色体上某遗传病的隐性致病基因(a)的携带者。妻子怀孕后，胎儿的基因组成不可能是(　　) A.胎儿如果是男孩，基因型有可能是XaY B.胎儿如果是男孩，基因组成可能不含a基因 C.胎儿如果是女孩，基因型有可能是XAXa D.胎儿如果是女孩，基因组成可能不含A基因 答案　D 解析　由题干可知，胎儿如果是女孩，基因型是XAXa或XAXA，其基因组成中一定含A基因。 6.下列有关遗传病的叙述，正确的是(　　) ①如果一男性患者的母亲和女儿都为患者，则此病为伴X显性遗传病　②禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率　③如为伴X隐性遗传病，则女性患者的父亲和她的儿子均应是患者　④如果正常的双亲生有患病的后代，则此病为隐性遗传病；如果患病的双亲生有正常的后代，则此病为显性遗传病 A.①②③ B.①②③④ C.①③④ D.②③④ 答案　D 解析　在伴X显性遗传病中，男性患者(XBY)的母亲及女儿均有病，但是如果男性患者的母亲及女儿均有病，此病有可能是伴X显性遗传，也有可能是伴X隐性遗传或常染色体显性遗传，故①不对。 7.下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是(　　) A.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病 B.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体遗传病 C.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条 D.单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病 答案　D 解析　遗传病是指因遗传物质不正常引起的疾病，通常分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体遗传病三类。单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，而不是受一个基因控制。 巩固提升 8.下列生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤：①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现　②汇总结果，统计分析　③设计记录表格及调查要点　④分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据 其正确的顺序是 (　　) A.①③②④ B.③①④② C.①③④② D.①④③② 答案　C 9.下列需要进行遗传咨询的是(　　) A.亲属中生过先天畸形孩子的待婚青年 B.得过肝炎的夫妇 C.父母中有残疾的待婚青年 D.得过乙型脑炎的夫妇 答案　A 解析　解答本题关键在于区别遗传病与传染病。其中肝炎、乙型脑炎属于传染病，不属于遗传病，父母残疾也不一定属于遗传物质控制的遗传病；而亲属中有生过畸形孩子的就可能是遗传病，需进行遗传咨询。 10.下图中所示的人类遗传病系谱中，属于X染色体上隐性基因控制的遗传病是(　　) 答案　C 解析　①双亲均患病，生出一个正常的孩子(属性状分离)，是显性遗传病，所以A项不符合。②母亲患病，儿子正常，故一定不是X染色体上的隐性遗传病，B、D项不符合。 11.请根据示意图回答下面的问题： (1)请写出图中A、B、C所代表的结构或内容的名称： A.________；B.________；C.________。 (2)该图解是_