化工原理4-1,2,3.ppt

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化工原理4-1,2,3

2、沸腾曲线 1)自然对流阶段 ?t5 ?C ,?较小 2) 核状沸腾阶段 25?C ?t5?C 3)不稳定膜状沸腾 ?t25?C 工业上:核状沸腾 4)稳定膜状沸腾(临界点以后) 优点:?大,tW小 ★自然对流段,?t=tW-ts,?t很小时,仅在加热面有少量汽化核心形成汽泡,长大速度慢,所以加热面与液体之间主要以自然对流为主。 ?t5?C时,汽化仅发生在液体表面,严格说还不是沸腾,而是表面汽化。此阶段,?较小,且随?t升高得缓慢。 ★核状沸腾段,25?C?t5?C时,汽化核心数增大,汽泡长大、脱离和上升速度增快,对液体扰动增强,对流给热系数增加,由汽化核心产生的气泡对传热起主导作用,此时为核状沸腾。 ★不稳定膜状沸腾段,?t25?C进一步增大到一定数值,加热面上的汽化核心大大增加,以至气泡产生的速度大于脱离壁面的速度,气泡相连形成一层不稳定气膜,将加热面与液体隔开,由于气体的导热系数?较小,使??,此阶段称为不稳定膜状沸腾。 ★稳定膜状沸腾段,?t250?C时,气膜稳定,由于加热面tW高,热辐射影响增大,对流给热系数增大,此时为稳定膜状沸腾。 3、沸腾给热的影响因素及强化措施 1)液体的性质 强化措施:加表面活性剂(乙醇、丙酮等) 2)温差 在核状沸腾阶段温差提高,?? 3)操作压强 4)加热面 新的、洁净的、粗糙的加热面,?大 强化措施:将表面腐蚀,烧结金属粒 4.3.4 对流给热系数经验关联式的建立 一、量纲分析 式中 l——特性尺寸; u——特征流速。 基本量纲:长度L,时间T,质量M,温度? 变量总数:8个 由?定律(8-4)=4,可知有4个无量纲数群。 ?=f (u,l,?,?,cp,?,g??t) Nusselt,对流使α增大的倍数 Reynolds,流动类型对对流给热的影响 Prandtl,流体物性对对流给热的影响 Grashof,自然对流对对流给热的影响 二、实验安排及结果整理 以强制湍流为例:Nu=CReaPrk 1、采用不同Pr的流体,固定Re lgNu=klgPr+lgCRea 双对数坐标系得一直线,斜率为k 2、不同Pr的流体在不同的Re下 lgNu/Prk=algRe+lgC 双对数坐标系中得一直线 斜率为a,截距为C Pr Nu k Re Nu/Prk C a 定性温度的取法: 三、定性温度、特性尺寸的确定 2、特性尺寸(不同经验公式特性尺寸不同) 取对给热有主要影响的某一几何尺寸,如de,d等。 传热当量直径de’与de的不同(二者均适用)。 3、准数关联式的适用范围。 1、确定物性参数数值的温度称为定性温度。 一、流体在管内的强制对流 4.3.5 无相变时对流给热系数的经验关联式 1、圆形直管内的湍流 特征尺寸为管内径d,或 de。 冷流体,k=0.4;热流体,k=0.3。 注意事项: 定性温度取 适用范围: Re10000,0.7Pr160,?2mPa.s,l/d60 当管内流体被加热时,靠近管壁处层流底层的温度高于流体主体温度;而流体被冷却时,情况正好相反。 液体被加热,其粘度随温度升高而降低,层流底层减薄,大多数液体的导热系数随温度升高也有所减少,但不显著,总的结果使对流给热系数增大。 所以,液体被加热时的对流给热系数必大于冷却时的对流给热系数。大多数液体的Pr1,即Pr0.4Pr0.3。因此,液体被加热时,k 取0.4;冷却时,k 取0.3。 对于气体,其粘度随温度升高而增大,气体被加热时层流底层增厚,气体的导热系数随温度升高也略有升高,总的结果使对流给热系数减少。气体被加热时的对流给热系数必小于冷却时的对流传热系数。由于大多数气体的Pr1,即Pr0.4Pr0.3,故同液体一样,气体被加热时k取0.4,冷却时k取0.3。 ▲u?,??u0.8 ? ? ? ▲d?,??1/d0.2 ? ? ?,若Vs定,??1/d1.8 ? ? ??。 ▲流体物性的影响,选?大的流体? ? ? ★给热过程的强化措施 ---给热热阻 以下是对上面的公式进行修正: (1)高粘度 Re10000,0.7Pr160,l/d60 定性温度取tm;特征尺寸为di (2) l/d60 ?? ?? (3) 过渡流(2000Re10000) ? ? ? ? (4) 弯曲管内 ?? ?? (5) 非圆形管强制湍流 ① 当量直径法 ② 直接实验法

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