肝癌治疗新途径教材教学课件.pptVIP

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  • 2018-03-14 发布于天津
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* . CASE 3 2016年7月行TACE及口服艾坦前 2017年1月第2次TACE及口服艾坦2月后 * . CASE 3 2016-07口服艾坦前 2016-12口服艾坦1月后 * . CASE 3 口服艾坦1月后,肿瘤标志物变化趋势 * . Case 4 倪XX,74yo 结肠癌术后肝转移3年 姑息性右半结肠切除术,术后19周期全身化疗 病理:腺癌 载药微球:100-300um,后开始服用艾坦 * . 2016.07.01 CT * . 2016.07.01 CT * . 2016-07 2016-08 2016-10 2016-12 总结 * . 分级 TACE联合阿帕替尼(例) 百分率(%) CR 3 14.3% PR 6 28.6% SD 5 23.8% PD 2 9.5% 不良反应 . . * . 索拉非尼的不良反应 * . 阿帕替尼的不良反应 巴塞罗那分期指导下肝癌治疗 HCC 分期1 早期2 BCLC A 中期3 BCLC B 晚期3 BCLC C 终末期3 BCLC D 自然病程 5年生存率20%* 16月 6月 3-4月 HCC的自然病程及预后 HCC的自然病程(未治疗者、历史数据) 1. Bruix J, et al.Hepatology..2011 Mar;53(3):1020-2. 2. Villa

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