大学化学_分子结构教材教学课件.pptVIP

sp3d杂化－三角双锥－如PCl5 sp3d2杂化－八面体－如SF6 小结：杂化轨道的类型与分子的空间构型 中心原子 Be(ⅡA) B(ⅢA) C,Si (ⅣA) N,P (ⅤA) O,S (ⅥA) Hg(ⅡB) 直线形 三角形 四面体 三角锥 V型 s+p s+(3)p s+(2)p s+(3)p 参加杂化的轨道 2 4 4 3 杂化轨道数 成键轨道夹角 分子空间构型 实例 杂化轨道类型 一、分子轨道理论(MO法) 的基本要点 §7.4 分子轨道理论 1.在分子中电子不从属于某些特定的原子，而是在整个分子范围内运动。每个电子的运动状态可以用波函数ψ来描述。这个波函数称为分子轨道。 2.分子轨道由原子轨道线性组合而成，且组成的分子轨道的数目与互相化合原子的原子轨道的数目相同。 例如： 两个原子轨道ψa，ψa组合得到两个分子轨道ψⅠ， ψⅡ： 式中：ψa，ψb—原子轨道 ψⅠ— 成键分子轨道； ψⅡ— 反键分子轨道 Ca，Cb—系数，表示原子轨道对分子轨道的贡 献程度 原子轨道与分子轨道的能量 原子轨道与分子轨道的形状 3.原子轨道线性组合成分子轨道的原则 ①对称性匹配 ②能量相近 ③最大重叠 4.电子在分子轨道上的排布也遵循原子轨道电子排布的三原则： ①保里不相容原理 ②能量最低原理 ③洪特规则 二、 能级图 按照分子轨道对称性不同，可将分子轨道分为σ轨道和π轨道。 分子轨道的能量高低目前主要是从光谱数据测定的。 第二周期同核双原子分子轨道能级示意图 N2 电子排布 O2 电子排布 分子轨道电子排布式： 或 或 有两个三电子π键。 :O O: 键级 B.O =1/2 ( 8 - 4 ) = 2 B.O = 1/2( 10 - 4 ) = 3 上一页 下一页 本章目录 * 第四章 物质结构 Ⅱ.分子结构 4.4 离子化合物 章总目录 4.5 共价化合物 4.6 杂化轨道理论 4.7 分子间力和氢键 学习要求： 1.掌握离子键理论的基本要点，理解决定离子化合物性质的因素及离子化合物的特征； 2.掌握电子配对法及共价键的特征； 3.掌握、运用杂化轨道理论来解释一般分子的构型； 4.掌握分子轨道理论的基本要点，并能用其来处理第一、第二周期同核双原子分子； 5.了解离子极化、分子间力的概念，掌握分子间力的类型掌握氢键的形成和特征。 分子结构的研究内容包括化学键的类型及其性质、分子的空间构型、分子间力、分子的结构与物质的性质的关系等。 分子中直接相邻的原子间的强烈相互作用力称为化学键。化学键可分为离子键、共价键、金属键等。 一、离子键的形成 离子键理论的基本要点：当电负性很小的金属原子和电负性很大的非金属原子相互靠近时，前者易失去电子形成具有稳定电子结构的阳离子，后者易得到电子形成具有稳定电子结构阴离子。而正、负离子靠静电引力作用结合在一起，这种静电引力作用称为离子键。如NaCl的形成。 §7.1 离子键 Cl ＋ e → Cl- 1s22s22p63s23p5 1s22s22p63s23p6 ( χ =3.0 ) [Ar] Na+Cl- Na+ ＋ Cl- Na+Cl- 静电引力 离子键 Na - e → Na+ 1s22s22p63s1 1s22s22p6 ( χ = 0.9 ) [Ne] 由离子键形成的化合物叫离子化合物，它们以离子晶体存在，如NaCl。ⅠA、ⅡA金属阳离子（Be除外）与ⅦA非金属阴离子可形成典型的离子型化合物。 在离子晶体中无法分辨出一个个独立的“分子”。所以，NaCl、KCl均为化学式，而非分子式。 NaCl晶体结构 (红球－Na+ , 绿球－Cl-) 二、离子键的特征 (1) 离子键的本质是静电引力 (2)无方向性和饱和性： (3)键的离子性大小取决于电负性差值大小 电负性差值越大，相互作用越强。典型的离子化合物也有共价成分。 离子的性质很大程度上决定着离子型化合物的性质。 1.离子电荷：离子电荷越高、静电引力越强，则离子键越强，相应化合物熔点越高。 2.离子半径：根据正、负离子的核