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抗恶性肿瘤药物的临床应用2
* * * * * PET-CT能早期诊断肿瘤等疾病。由于肿瘤细胞代谢活跃,摄取显像剂能力为正常细胞的2-10倍,形成图像上明显的“光点”,因此在肿瘤早期尚未产生解剖结构变化前,即能发现隐匿的微小病灶(大于5mm)。 PET/CT的全称叫正电子发射断层显像/X线计算机体层成像 * * * * TACE:将导管选择性或超选择性插入到肿瘤供血靶动脉后,以适当的速度注入适量的栓塞剂,使靶动脉闭塞,引起肿瘤组织的缺血坏死。使用抗癌药物或药物微球进行栓塞可起到化疗性栓塞的作用,称之为TACE(transcatheter arterial chemoembolization)。目前最多用于肝癌的治疗,包括:肝动脉插管化疗栓塞,或肝动脉插管化疗灌注。 HiFU: * * 目前,临床肿瘤学正处于一个重大变革时期。进入21世纪,循证医学、诊疗规范化和个体化已经成为学术界公认的趋向。因此,肿瘤的预防、诊断和治疗将会发生巨大变革。当前一个重要的问题是,上述一些潜在的内因,包括营养不良、免疫低下、抑癌基因的变异、遗传缺陷和内分泌失调等等,是不是就是人们所讨论的“易感性”??另外,我们还迫切希望弄清楚究竟哪些因素会损伤病人的抑癌基因,这些基因又是如何相互作用的。? 肿瘤是一类非常不均一的疾病,临床表现各异,对治疗的反应也很复杂,且不一致。从现有对肿瘤的认识来看,不可能通过一个简单的治疗方法或药物治愈所有肿瘤,而且从长远来看,希望也不大。 我们可以将现在治疗肿瘤的有效手段大致分为以下几类: 1、应用物理性、化学性或生物性方法将局部肿瘤去除,例如手术、放射治疗、激光治疗、热疗或冷冻切除或杀灭肿瘤;应用抗肿瘤药物、无水酒精或某些病毒局部涂抹或注射杀灭肿瘤。这是目前首要的治疗方法,可以杀灭局部或一个区域的肿瘤。对于良性肿瘤和一些局限性恶性肿瘤均有根治性效果; 2.对对肿瘤播散的内科治疗,主要是各类抗肿瘤药物; 3.针对机体抗病能力的生物治疗; 4.封闭肿瘤表面特异受体(目前主要是生长受体)的单克隆抗体,一般称为靶向治疗; 5.企图阻断肿瘤新生血管的治疗; 6.企图改变肿瘤调控的基因治疗等; 7.器官移植在肝癌已经取得一定的成功,预期将来也必然会成为一种可行的途径。 * 是将一台6兆伏(MV)的医用直线加速器的主要部件安装在64排螺旋CT的滑环机架上,集IMRT(调强放射治疗)和IGRT(图像引导放射治疗)于一体,以螺旋CT旋转扫描方式,结合高科技计算机断层影像导航调校,通过360度旋转, 51个弧度照射,从而实现40 cm×160 cm范围内的任何剂量分布要求,杀死这一范围内的各种分布、各种位置和各种形状的癌细胞。 * * 射波刀(Cyber knife),又称“立体定位射波手术平台”,无须使用金属头架或体架,它采用计算机立体定位导航和自动跟踪靶区技术,治疗中实时追踪靶区(肿瘤),然后从100多个节点对肿瘤实施聚焦照射。射波刀由直线加速器、机器人机械臂、治疗床、靶区定位追踪系统(target localization system)、呼吸追踪系统、治疗计划系统、计算机网络集成与控制系统组成 。 * * * 自1946年发表的氮介用治疗淋巴瘤即烷化剂的临床应用为开端,1948年应用抗叶酸药,MTX(甲氨蝶呤)治疗白血病;1955年开创了植物类长春新碱用于临床;1967年合成了环磷酰胺及氟尿嘧啶,直至目前仍在临床应用的抗癌药;1971年顺铂对多种肿瘤取得较好的疗效;80年代从植物中提取出紫杉醇及去长春花碱;在近年更推出了对以上药物的改良,提高了药物的疗效及减少了副作用。 细胞周期非特异性药物如烷化剂、抗肿瘤抗生素及铂类配合物等,能杀灭处于增殖周期各时相的细胞甚至包括G0期细胞。此类药物对恶性肿瘤细胞的作用往往较强,能迅速杀死肿瘤细胞;剂量反应曲线接近直线,在机体能耐受的毒性限度内,其杀伤能力随剂量的增加而成倍增加。 细胞周期(时相)特异性药物如作用于S期细胞的抗代谢药物,作用于M期细胞的长春碱类药物,仅对增殖周期的某些时相敏感,对其他时相和G0期细胞不敏感。此类药物对肿瘤细胞的作用往往较弱,需要一定时间才能发挥其杀伤作用。剂量反应曲线是一条渐进线,即在小剂量时类似于直线,达到一定剂量时则效应不再增加。 * * * 是模拟正常代谢物质,如叶酸、嘌呤、嘧啶等的化学结构所合成的类似物,与有关代谢物质发生特异性的拮抗作用,从而干扰核酸,尤其是DNA的生物合成,阻止瘤细胞的分裂繁殖。它们是细胞周期特异性药物,主要作用于S期。 * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 周期非特异性药物。 插入DNA中相邻的鸟嘌呤-胞嘧啶G=C碱基对之间,妨碍
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