质谱法(MS)教材教学课件.ppt

质 谱 法 (MS）; 气态分子受一定能量的电子流轰击后，失去一个外层价电子而成为带正电的离子。在电场和磁场的作用下，这些阳离子按照质子质量大小(质荷比 M／Z)依次排列而成的谱图被记录下来，称为质谱图（亦称质谱，Mass Spectrum）。; 根据质谱图提供的信息可以进行多种有机物及无机物的定性和定量分析、复杂化合物的结构分析、样品中各种同位素比的测定及固体表面的结构和组成分析等。 从20世纪60年代开始，质谱法更加普遍地应用到有机化学和生物化学领域。化学家们认识到由于质谱法的独特的电离过程及分离方式，从中获得的信息是具有化学本性，直接与其结构相关的，可以用它来阐明各种物质的分子结构。正是由于这些因素，质谱仪成为多数研究室及分析实验室的标准仪器之一。 ; ; 通过电离源将进样系统引入的气态样品分子转化成离子。由于离子化所需要的能量随分子不同差异很大，因此，对于不同的分子应选择不同的离解方法。通常称能给样品较大能量的电离方法为硬电离方法，而给样品较小能量的电离方法为软电离方法，后一种方法适用于易破裂或易电离的样品。 离子源是质谱仪的心脏，可以将离子源看作是比较高级的反应器，其中样品发生一系列的特征降解反应，分解作用在很短时间（～1μs）内发生，所以可以快速获得质谱。 许多方法可以将气态分子变成离子，它们已被应用到质谱法研究中，表1列出了各种离子源的基本特征。;*;（一）电子轰击;*;（3）场致电离 ; (4)场致解吸(FD) 场致解吸是通过浸渍或注射被测样品在场致电离源的阳极表面形成一层液膜而进行的场致电离。该方法能用于电离不挥发或热不稳定的化合物。其缺点是所得到的总离子流比其它电离方法较低。 (5)快原子轰击(FAB) 快原子轰击是用2~10eV氩快原子轰击聚集态样品对溅射离子作质量分析获得快质谱。其过程是用一个离子源将输入的氩气电离成离子，然后使氩离子与中性氩气碰撞，用所发出的谐振电荷迁移过程，获得与氩离子的能量相近的快原子束 Ar →Ar+ + e Ar+ +Ar →Ar+Ar+ ;（6???激发电离(火花源 );二、质谱方程;磁场方向 ;§3 质谱仪;一、质谱仪的基本结构; ;*;(一)真空系统 ;(二)进样系统 ;1 间歇式进样系统 该系统可用于气体、液体和中等蒸气压的固体样品进样，典型的设计如图3所示。 通过可拆卸式的试样管将少量（10～100μg）固体和液体试样引入试样贮存器中，由于进样系统的低压强及贮存器的加热装置，使试样保持气态。实际上试样最好在操作温度下具有1.3—0.13Pa的蒸气压。由于进样系统的压强比离子源的压强要大，样品离子可以通过分子漏隙（通常是带有一个小针孔的玻璃或金属膜）以分子流的形式渗透过高真空的离子源中。 ;*;2 直接探针进样 对那些在间歇式进样系统的条件下无法变成气体的固体、热敏性固体及非挥发性液体试样，可直接引人到离子源中，图4所示为一直接引人系统。;(三)离子源;(四)质量分析器 ;*; 此时离子受到磁场施加的向心力Bzeυ作用，且离子的离心力mυ2·r-1也同时存在，r为离子圆周运动的半径。只有在上述两力平衡时，离子才能飞出弯曲区，即 HeV=mυ2/R 其中B为磁感应强度，e为电荷，υ为运动速度，m为质量，r为曲率半径。调整后，可得 υ 2 =HeR/m , ∵ eV = 1/2mυ2 ∴;2 飞行时间分析器 （Time of Flight，TOF） ;*;3 四极滤质器 (Quadrupole Mass Filter) ; ;4 离子阱检测器 ;*;5 离子回旋共振分析器  （Iic Cyclotron Resonance，ICR） ; 回旋的离子可以从与其匹配的交变电场中吸收能量（发生共振）。当在回族器外加上这种电场，离子吸收能量后速度加快，随之回旋半径逐步增大；停止电场后，离子运动半径又变为常数。 当图11中为一组m／z相同的离子时，合适的频率将使这些离子一起共振而发生能量变化，其他m／z离子则不受影响。 由于共振离子的回族可以产生称之为相电流的信号，相电流可以在停止交变电