燃烧学－3.着火的理论基础教材教学课件.pptVIP

着火浓度界限（P =定植） 只有xA1～xA2的浓度范围内混合气才可能着火。 xA2——浓限（富油）； xA1——稀限(贫油)。 着火浓度界限（T0 =定植） 着火的可燃界限：P=定值，得出着火温度与混合气 成分的关系；T0 =定值，得出 临界压力与混合气成 分的关系。 当压力（或温度）下降时，则可燃界限缩小，当压力（或温度）下降到某一值时，则可燃界限缩小成一点，当压力（或温度）再继续下降，则任何混合气成分都不能着火。 几种可燃气体的着火范围 着火的临界压力与容器尺寸的关系 结论：增大容器的尺寸，可以降低着火临界压力。 应用：高原地区不宜用小尺寸的燃烧室 。 T0及其余参数不变 PD=定值 定值 球形容器，ν＝1 容器体积对热自燃着火过程的影响 五、热自燃的延迟期 τig 由T0自动升高到着火温度TB需要一定的时间，这段着 火前的自动加热时间称为热自燃感应期或着火延迟期。 着火过程中的温度变化曲线 图3-2 系统的热平衡工况 曲线Ⅰ：初温低于T0的工况。 曲线Ⅱ：初温恰好等于T0的临界状况。 曲线Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ：初温高于T0的工况。 曲线Ⅰ：初温低于T0的工况。最后稳定于A工况，温度 逐渐趋近于TA，不能自燃； 曲线Ⅱ：初温恰好等于T0的临界状况。以着火温度TB为 极限，着火延迟期是无限长的。 曲线Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ：初温高于T0的工况。在系统温度达到TB之前，虽然dT/dt＞0 , 但 是因为d2T/dt2 ＜0，温度变化是减速缓慢 升 高的，即曲线上凸。在T= TB时, dT/dt 减为最小值， d2T/dt2 =0，曲线出现拐点。经过拐点以后， dT/dt增大很快，故 d2T/dt2 ＞0，温度加速上升，曲线上凹。我们规定这个拐点出现的时间（温度达到TB）为着火延迟期。 绝热工况下的着火延迟期： 结论：着火延迟期随混合气压力和自燃温度（初温）的升高而缩短。因此，在燃烧室内提高混合气的压力和温度都会缩短燃烧自燃的着火延迟期，从而有利于混合气的着火。 作业： 3-1 作图分析自燃温度T0跟哪些因素有关？ 3-2 由着火的热自燃界限图分析着火浓度界限与可燃混合物压力、温度及器壁散热条件体积（ ）之间的关系。 P62：2、3 3.3 着火的链式反应理论 一、链反应速度 链反应速度 ： n0——单位时间单位体积内链引发的主要反应的数目 α——使得链的传播能连续进行的数学概率 β＝1－α ——这一基元过程中终断了的链的概率 。 链的平均长度： ( Chain Spontaneous Ignition ) 讨论： α＝0，γ=1：不是链引起的，而是一个简单反应； 0 α1 ，γ＞1 ：是链引发的，链的长度和反应速度是固定的，这样的链称稳定链； α＝1：链的长度和反应速度是无限大的，与主反应的数目无关。（直链反应） α 1：链的分支 ，引起爆炸。 δ——链分支系数 【链分支的情况下，上述三个关系式不适用，也就是对α 1 将得到与某一个固定的链长相对应的反应速度，但为负值，毫 无物理意义。在这种情况下涉及到链中断的概率，即在第一关 系式中应该用β-δ代替β】 着火条件： 或 二、链反应的发展过程 活性中心浓度的变化速度 ： 活化中心 浓度的变 化速度 链引发中 心的形成 速度 因链的分 支而形成 活性中心 的速度 因链中断 造成的活 性中心毁 灭的速度 = + － 令 ： f ——为链进展的动力学系数 g ——为链中断的动力学系数 （f 、g分别与温度，活化能以及其他因素有关） f－g ＝φ 其中： （链的继续概率） 用Lagrange法积分得： n＝n0τ n＝n0τ f－g ＝φ 在低温时，由于链的分枝速度很缓慢，而链的中断速度却很快，fg，则φ0，最终将得到一个稳态反应； 随着温度的增高，链的分枝速度不断增加而中断速度却几乎没有改变； 当温度增加到某一数值时，刚好使链的分枝速度等于其中断速度，即f=g或φ=0 ，则此时活化中心浓度和反应速度均以直线规律随时间增长,反应是不会引起自燃的； 温度继续增加，链的分枝速度大于其中断速度，即fg或φ0 ，活化中心浓度迅速增大，引起自燃。 当链反应进行是具有较高的活性中心初始浓度 ，且为c0时，链支化反应总速度： 若 ： 记为： (在 时间内，所有活性中心都参与反应。） 三、链自燃的延迟期 链式着