抗肿瘤药物五年制的临床应用教材教学课件.pptVIP

第二十四章 抗恶性肿瘤药物的临床应用;*; ▲第一节 概述;恶性肿瘤形成的分子机制;恶性肿瘤的发病率;;生活方式与肿瘤;40年代：氮芥（nitrogen mustard）、甲氨喋呤（methotrexate） 50年代：抗代谢药（6-MP，6-mercaptopurine、L-门冬酰胺酶，L- asparaginase） 60年代：阿糖胞苷（cytarabine）、抗肿瘤抗生素发现 70年代：生物碱、半合成依托泊苷（etoposide）、替尼泊苷（teniposide）;（二）抗恶性肿瘤药物作用的生物化学机制;（一）根据药物化学结构和来源分类;（二）根据抗肿瘤作用的生化机制;DNA交联剂：氮芥/环磷酰胺（cyclophosphamide） 破坏DNA的铂类配合物：顺铂 破坏DNA抗生素：丝裂霉素/博来霉素（MMCBLM） 拓扑异构酶抑制剂：喜树碱类/鬼臼毒素衍生物 （CPTVP）;3、干扰转录过程和阻止RNA合成的药物 蒽环类抗生素（阿霉素 adriamycin）/放线菌素D 4、干扰蛋白质合成与功能的药物 微管蛋白活性抑制剂：长春碱类（vinblatins）/紫杉醇类 干扰核糖体功能：三尖杉生物碱 影响氨基酸供应：L-门冬酰胺酶 5、影响激素平衡的药物：糖皮质激素;×;＊三、恶性肿