2017年执业兽医师考试药理笔记.doc

职业兽医师考试笔记 一、药理01 001、药物是指用于预防、治疗、诊断动物疾病或用于提高禽畜成产性能和饲料转化率的的物质。包括饲料添加剂 002毒物是指对动物机体能产生明显损害作用的物质。 003制剂：药物应用的形式 004剂型：药物精加工形成的物理形态 005处方药：兽医处方笺方可使用和购买的兽药 006非处方药：不需要兽医处方笺即可购买和按照说明使用的兽药 007、药代动力学：药动学：研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄的经时过程。 吸收和分布：影响药物在作用部分能达到的浓度。 代谢和排泄：决定药物在体内的消除过程 008、药物的转运方式：被动转运（简单扩散、滤过）、主动转运、易化扩散、胞饮/吞噬作用、离子对转运。 009吸收：用药部分到血液循环的过程 口服给药 吸收主要部位 在小肠。 吸收量的多少 胃肠道排空率，胃肠道PH，胃肠道内容物的充盈度，药物之间的相互作用，首过效应（内服药物通过胃肠道吸收经门静脉系统进入肝脏，在肝脏药物酶和胃肠道上皮酶的联合作用下进行的首次代谢，使进入全身循环的药物量减少、药效降低的现象称为首过效应）。只在经口给药发生。 静脉注射给药（无吸收过程），肌肉注射和皮下注射（被动扩散+滤过），吸收快而全，大多数水溶性药可滤过。经皮给药（脂溶性药物可通过皮肤进入血液，生物利用度很低，不足20%） 010、分布：是药物通过血液循环转运到各组织器官的过程。 011代谢：主要在肝脏 其他 胃、肠、肺、皮、肤、肾 肝脏药物代谢酶 （1） 细胞色素 P-450 (2)混合功能氧化酶系cyp 450 012排泄 药物以原形或代谢产物通过各种途径排出体外的过程， 途径 肾 尿 013肾脏排的药物 形式 离子药物 原形药物 酸性药物在碱性药中排除。为了增加药物在碱性尿液的排出量和速度，同时使用 碳酸氢钠 014消化道 不能被吸收的药物 015肺 气体排除 肺支气管分泌物 016皮肤 汗腺 017唾液 018乳汁 019胆汁（肝肠循环） 020肝肠循环：有些药物经胆汁排泄进入小肠被重新吸收，经门静脉又进入肝脏的过程。 不会延缓药物的消除，延长药物的半衰期。 药动学参数 021药时曲线图： 给药后不同时间点，检测动物体内血液药物的浓度，以时间为横坐标，药物浓度为纵坐标，进行做曲线 022药时曲线下面积 简称 AUC 药时曲线与横轴封闭形成的图形面积。 T0 ~ t无限大 023达峰浓度 达峰时间 一次给药后达到的最高血药浓度为峰浓度，所用的时间叫做达峰时间。 达峰浓度 达峰时间 药时曲线面积 决定生物利用度和生物等效性。 024表观分布容积（Vd） 2015年考过 指药物在体内达动态平衡时药物总量按血浆药物浓度分布所需要的总的体积 药物总量 一次给药 固定值 Vd=————————— 血浆药物浓度 检测出 Vd 意义 反应药物体内分布 Vd 越大 血浆药物越低，血中的要越少，药物分不到组织中的药物越多。 Vd 越小血液中的药物越多，组织中的药物越少。 025消除半衰期 T t1/2 表示 药物在体内浓度下降一半的时间。 026体消除速率 单位时间内各种途径消除药物血浆容积的总和。 027生物利用度 以用药部分进入血液循环的数量和速度。 028药效动力学 药动学 基本表现 兴奋：机体机能活动加强 抑制：机体机能活动减弱 作用方式 局部作用：用药局部产生的作用 吸收作用：进入血液循环后产生的作用 直接作用：吸收后直接接触的器官产生的作用 间接作用：用于机体通过神经反射、体液调节所产生的作用 029药物选择性 多数药物在适当计量时，只对某些器官作用比较明显，而对其他器官不明显或无作用，这种现象成为 药物的选择性。 一般与剂量有关，剂量大 选择性越小。 030作用的两重性 药物 防治作用 不良反应 副作用 毒性反应 过敏反应 继发性反应 后遗效应 031副作用： 2014年考题 治疗剂量出现的与治疗无关的作用。 阿托品 M受体阻断药 032毒性反应 药物用量过大，或时间