原子半径1分类.PPT

安徽中医药高专 （一）原子的构成 第一到第六周期元素的第一电离能 甲烷的形成过程 小结 小结 离子键：由阴阳离子通过静电作用形成的化学键，由离子键形成的化合物叫离子化合物。 （二）离子键的本质和特征 本质：阴阳离子间的静电作用力 特征:1.无方向性。 2.无饱和性 条件：两个成键原子电负性差值必须足够大 （一般认为两成键原子电负性差值大于1.7） 强度：用晶格能表示，晶格能越大，离子键强度越大 晶格能（Ela）：在标准状态下，将1mol离子晶体转化为 气态阳离子和气态阴离子时所需的能量。 （一）现代价键理论的基本要点 1.两个原子相互接近时，只有自旋方向相反的为成对 电子，才可配对，若原子中没有未成对电子，一般 不能形成稳定的共价键 2. 一个原子含有几个未成对电子，就能与其它原子的几个自旋方向相反的未成对电子形成共价键。 共价键 二 3. 成键电子所属的原子轨道尽可能最大重叠。 1.本质：是电性的，是两核间的电子云密集区对两核的吸引力 2.特征：（1）具有饱和性 （2）具有方向性 （三）共价键的类型 （二）共价键的本质和特征 1.σ键 “头碰头” 2.π键 “肩并肩” σ键，π键示意图 差 牢固 牢固程度 不能旋转 能旋转 沿键轴旋转 不能单独存在 能单独存在 存在形式 肩并肩 头碰头 原子轨道重叠方式 π键 σ键 σ键，π键差异 （四）共价键参数 键参数：表征化学键性质的物理量 1.键能：表示键的的强弱 键能越大，键越牢固，所形成的分子越稳定 2.键长：分子中两个原子核间平均距离 键长越小，键越强，越牢固，分子稳定。 3.键角：在分子中键和键之间的夹角 4.键的极性：电子对是否发生偏移 共价键 极性共价键：两原子电负性不同，共用电子对 偏向电负性较大的原子 非极性共价键：两原子电负性相同，共用电子对 不偏向任何一原子 电负性差值越大，共价键的极性就越大 （五）配位键 形成条件： 一个原子的价电子有孤电子的对（即未成对电子） 另一个原子的价电子层有可能接受孤电子对的空轨道。 有一个原子提供电子对为两个原子共用而形成共价键 H H H H 或 [H一N→H] H H 2.杂化轨道比原来轨道的成键能力强。 3.只有在形成分子时，同一中心原子能量相近的原子轨道才能进行杂化。 1931年鲍林等人提出 （一）杂化轨道理论的基本要点 1.同一原子中若干能量相近的原子轨道可以重新组合，形成总数相同的新原子轨道。这种由同一原子的原子轨道重新组合的过程叫杂化。杂化后所得的新原子轨道称杂化轨道。 杂化轨道理论 三 （二）杂化轨道类型及实例分析 形状：平面三角形（夹角60o） 如：BF3 形成三个sp2—pσ键 sp杂化，sp杂化轨道是由一个s轨道和一个p轨道组合 而成的 特点：每个sp杂化轨道，含有 s和 p成分 2. sp2杂化，sp2杂化轨道是由一个s轨道和两个p轨道组合而成的 特点：每个sp2杂化轨道含有 成分 形状：直线型（夹角180o） 如：BeCl2 形成两个sp—p σ键 3. sp3杂化， sp3杂化轨道是由一个s轨道和三个p轨道组合而成 特点：每个sp3杂化轨道含有 成分 如：CH4形成四个sp3—s的σ键 形状：正四面体（夹角109o28’） sp3杂化轨道示意图 CH4分子的空间结构 H H H H C 4个H原子的s轨道分别沿着sp3杂化轨道对称轴方向“头 碰头”靠近，形成4个等同的C—Hσ键，由于4个C—H 键的组成完全相同，所以甲烷分子为正四面体结构 分子间作用力：物质的分子与分子之间存在着一种比较弱的相互作用力 分子间作用力最早是由荷兰科学家范德华提出的，因此 也称范德华力。 双原子分子： （1）两个相同原子的双原子分子，电负性相同，分子中 电子云的分布是均匀的，在整个分子中，正负电荷重心 重合，这种分子叫非极性分子。 （2）两个不同原子的双原子分子，电负性不同，电子云 偏向电负性较大的原子。整个分子中正负电荷重心不重 合，这种分子叫做极性分子。 §1-4 分子间作用力 分子的极性 一 若分子的空间构型不对称，键的极性不能抵消，所以分子中正负电荷重心不重合，为极性分子。 如：SO2，H2O 多原子分子： 取决于分子的空间构型 若分子的空间构型对称，键的极性相互抵消，分子中正负电荷重心重合，因此为非极性分子。 如：CO2，BeCl2，BF3，CH4 分子极性的大小用偶极矩（μ）衡量。μ=q·d q为正电荷或负电荷重心的电量，