说明色盲遗传与什么有关.PPT

问题：王阿姨昨天得了一个孙女，但王阿姨却责怪自己的儿媳妇为自己生了一个女孩，而不是一个男孩，你认为王阿姨的观点正确吗？为什么？ 第3节 伴性遗传 1、定义： 性染色体上的基因，它的遗传方式是与性别相联系的，这种遗传方式叫作伴性遗传 2、伴性遗传 的种类： 伴X遗传： 只发生在男性身上 男女均会发生 伴Y遗传： 3.关于红绿色盲的解释 1.红绿色盲是一种最常见的人类遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色。 一.色盲症的发现 道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。 J.Dalton 1766--1844 有两个驼峰的骆驼 数字五十八，黄5红8 数字一百二十八 你的 色觉 正常吗？ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 特点 问题1 问题2 看图答问： 家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？ Ⅰ代中的1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代的几号？ Ⅰ代1号是否将自己的色盲基因传给了Ⅱ代2号？这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？ 为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？ 从图中看出，只有男性才表现为红绿色盲，对吗？有没有其他情况？ 2.经研究发现，这种病是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的。Y染色体由于过于短小而没有这种基因。红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的。 X X B b X X B B X X b b X Y B X Y b 3.根据基因B和基因b的显隐性关系，人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下： 女 性 男 性 基因型 表现型 正常 正常 (携带者) 色盲 正常 色盲 三.人类红绿色盲的几种遗传方式 1.色觉正常的女性纯合子 Х 男性红绿色盲 2.女性携带者 Х 正常男性 3.女性携带者 Х 男性红绿色盲 4.女性红绿色盲 Х 正常男性 色盲遗传特点 （1）色盲基因是隐性基因（色盲 b） （2）色盲基因和它的正常基因只位于 染色体, Y染色上没有。 （3）色盲患者男性多于女性 （5）隔代出现（父辈患病，子女正常，孙辈患病） (4)交叉遗传（父传女，母传子，而不是男传男） （6）色盲遗传遵循基因的 规律。 分离 X 四.其他伴性遗传 伴性遗传在自然界中是普遍存在的 如人类中血友病的遗传 致病基因是 动物中果蝇眼色的遗传 红眼基因为 白眼基因为 雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶形的遗传） 控制披针形叶的基因为 ，控制狭披针形的基因为 X h X B X w X W X b XbY XBXb XbY 人类的遗传病： 白化： 多指（并指） 色盲： 血友病： 常染色体隐性遗传 aa 常染色体显性遗传 TT、Tt X染色体隐性遗传 XbXb XbY 白化多指： 白化色盲： aaTT或aaTt aaXbY和aaXbXb