大学有机化学期末复习三套试题及答案之二.docxVIP

有机化学试题及答案（二）一、命名下列化合物或者写出化合物的名称（共8题，每题1分，共计8分）1.2.3.4.5.6. 2，2-二甲基-3，3-二乙基戊烷7.3，4-二甲基-2-戊烯8.α-甲基-β-氨基丁酸二、判断题（共8小题，每题2分，共16分）由于烯烃具有不饱和键，其中π键容易断裂，表现出活泼的化学性质，因此其要比相应烷烃性质活泼。（）只要含有α氢的醛或者酮均能够发生碘仿反应。（）脂环烃中三元环张力很大，比较容易断裂，容易发生化学反应，通常比其他大环活泼些。（）羧酸在NaBH4的作用下能够被还原为相应的醛甚至醇。（）醛酮化学性质比较活泼，都能被氧化剂氧化成相应的羧酸。（）环己烷通常稳定的构象是船式构象。（）凡是能与它的镜象重合的分子，就不是手性分子，就没有旋光性。（）芳香胺在酸性低温条件下，与亚硝酸反应，生成无色结晶壮的重氮盐，称为重氮化反应。（）三、选择题（共4小题，每题2分，共8分）1、下列物质在常温下能使溴水褪色的是（）A 丙烷 B 环戊烷 C 甲苯 D 乙烯2、羧酸衍生物中，下列哪种最容易水解（）A 酰卤 B 酸酐 C 酰胺 D 酯3、按照马氏规则，与HBr加成产物是（）A B C D4、下列物质容易氧化的是（）A 苯 B 烷烃 C 酮 D醛四、鉴别题（共6题，每题4分，任选4题，共计16分）（1）乙烷、乙烯、乙炔（2）甲苯、1-甲基-环己烯、甲基环己烷（3）（4）乙醛、丙醛、丙酮（5）（6）五、选用适当方法合成下列化合物（共7题，每题4分，共28分）（1）丙炔异丙醇（2）甲苯邻、对硝基苯甲酸（3）1-溴丙烷3-溴丙烯（4） (5)(6)(7)六、推导题（共5小题，每题6分，任选4题，共24分）1、A、B两化合物的分子式都是C6H12，A经臭氧氧化并与锌和酸反应后得到乙醛和甲乙酮，B经高锰酸钾氧化只得丙酸，写出A和B的结构式，并写出相关反应方程式。、某醇依次与下列试剂相继反应（1）HBr；（2）KOH（醇溶液）；（3）H2O（H2SO4催化）；（4）K2Cr2O7+H2SO4，最后产物为2-戊酮，试推测原来醇的结构，并写出各步反应式。3、化合物A的分子式为C4H9O2N（A），无碱性，还原后得到C4H11N（B），有碱性，（B）与亚硝酸在室温下作用放出氮气而得到（C），(C)能进行碘仿反应。（C）与浓硫酸共热得C4H8（D），（D）能使高锰酸钾褪色，而反应产物是乙酸。试推断（A）、（B）、（C）、（D）的结构式，并写出相关的反应式。4、分子式为C6H10的A及B，均能使溴的四氯化碳溶液褪色，并且经催化氢化得到相同的产物正己烷。A可与氯化亚铜的氨溶液产生红棕色沉淀，而B不发生这种反应。B经臭氧化后再还原水解，得到CH3CHO和乙二醛。推断A和B的结构，并简要说明推断过程。5、写出如下反应的历程（机理）B卷参考答案及评分标准特别说明：鉴于以下原因，只要给出合理答案即可给分，（1）命名可采用俗名、商品名、中文名、英文名、系统名等，结构可采用分子式、键线式、电子式、纽曼投影式、Fisher投影式等；（2）对合成同一个目标化合物来说，通常可以有多种反应原料、反应条件、反应步骤达到同样的结果，不同的路线对于生产和科研来说重要性很大，但是对于本科基础教学来说不做要求；（3）化合物鉴别方案可以依据其物理化学性质不同而可以采用多种分析测试手段，不同方案之间存有难易之分。一．命名（每题1分，共8分）2-甲基-3-乙基戊烷 2-甲基-2-丁烯对硝基苯肼或 4-硝基苯肼1-甲基-4乙基苯（对乙甲苯） 4-甲基苯乙醛二.判断题（每题2分，共16分）1、 2、 3、 4、 5、 6、 7、 8、三.选择题（每题2分，共8分）1、D 2、A 3、A 4、D四.鉴别题（每题4分，共16分，6选4，分步给分）先加溴水，常温下乙烯、乙炔能使它褪色，而乙烷不能；再用乙烯与乙炔分别与硝酸银的氨溶液反应，乙炔反应有白色沉淀生成，而乙烯没有反应。先加入溴水，褪色的是1-甲基-环己烯，再在剩余两种试剂中加入酸性高锰酸钾，褪色的是甲苯，无现象的是甲基环己烷。先在四种试剂中加入溴水，褪色是1-氯环己烯，2-氯环己烯，另外不褪色的两种是氯苯和氯甲苯；再在两组里分别加入硝酸银溶液，有白色沉淀的分别是2-氯环己烯和氯甲苯。使上述四种化合物与托伦试剂反应，有银镜生成的是乙醛和丙醛，无反应的是丙酮，再把要鉴别的两种物质进行碘仿反应，能发生碘仿反应的是乙醛，不能反应的是丙醛。用三氯化铁b显色，a不显色。加Ag(NH3)2+，b产生淡黄色沉淀，a不产生。五.合成题（每题4分，共28分，分步给分）1 2 3 4 567六.推导题（每题6分，共24分