003设备的开箱验收.docVIP

哈药集团哈尔滨中药三厂 标准管理规程 编号： ZYS-GL-05-003-07(03) 标题： 设备的开箱验收管理规程 生效日期： 年 月 日 编写部门：设备动力部 编写人： 编写日期： 年 月 日 颁发部门：设备动力部 审核人： 审核日期： 年 月 日 页 号： 1/1 审定人： 审定日期： 年 月 日 控 制 号： 批准人： 批准日期： 年 月 日 分发部门： 设备动力部、企业管理部、一车间、二车间、三车间、四车间 1.目的：建立设备的开箱验收管理制度，保证设备验收制度化。 2.范围：适用于设备的开箱验收管理。 3.责任：设备动力部部长及管理人员和其他相关人员对本规程的实施负责。 4.引用文件：《制药企业GMP管理实用指南》（中国计量出版社，2000版）。 .内容： 5.1设备到厂后，由设备动力部组织设备使用部门负责人、操作人员进行设备开箱验收。 5.2按合同条款与装箱单对箱内物件逐一进行清点核对，检查二者是否相符。 5.3检查设备出厂合格证，使用说明书，装配图等原始资料和技术文件是否齐全，如有缺项应负责向生产厂家索要，所有文件资料均由设备动力部存档。 5.4检查箱内主机，附件有无破损锈蚀情况。 5.5填写设备开箱验收单，由参加验收人签字后归档，对验收发现的问题和破损件应详细记录。 5.6开箱验收后，将各部件按秩序摆放