C22溶液表面吸附的测量 2.doc

溶液表面吸附的测量 实验目的 1、掌握最大气泡法测定溶液表面张力的原理和方法。 2、根据Gibbs吸附方程式计算溶质在单位溶液表面的吸附量Γ，并作出Γ-c的图像。 实验原理 纯物质液体的表面层与本体组成相同，根据能量最低原理，为降低体系的表面吉布斯自由能，将尽可能收缩液体表面。对于溶液则不同：若加入的溶质能降低溶剂表面张力，则表面层的浓度比溶液本体的浓度大；若溶质使溶剂表面张力升高，则表面层的浓度比溶液本体小。 Gibbs吸附方程：Γ=-c*(аσ/аc)/RT 其中，Γ为溶液表面吸附溶质的量，σ为表面张力，c为溶液浓度。 在一定温度下，测定不同浓度溶液的表面张力，以表面张力对浓度作图，求不同浓度时的(аσ/аc)T值。 试剂与仪器 微压差测量仪、表面张力测量玻璃仪器、恒温槽、容量瓶、烧杯、洗瓶、无水乙醇。 实验步骤 1、根据制定浓度称量无水乙醇，并用50ml容量瓶配制不同浓度0.5-6.0mol/L乙醇水溶液。 2、读出室温为25℃，所以设定恒温槽温度为30℃。 3、在洗净的表面张力仪中加入适量去离子水，通恒温水10min以上。调节液面高低，使得玻璃毛细管下端刚好与液面相切。 4、将毛细管与乳胶管断开，内外处理干净。再调节毛细管使其下端与液面相切。使微压差测量仪通大气，按下“置零”按钮。然后将毛细管与乳胶管连接。 5、缓缓打开漏斗活塞，使水慢慢滴下，当毛细管下部气泡稳定形成（5-10秒一个）时，读取微压差测量仪压力差示数最大值，读三次。 6、将去离子水换做其他溶液，进行同样的操作。每次换液时，都要用待测液清洗表面张力仪三次，并处理干净毛细管（用吹气法）。为了节省时间，实验时先将待测溶液的容量瓶放入恒温槽内，放入表面张力仪后再恒温3-5min。 数据记录与处理 室温：25.3℃，水浴温度：30℃。 在30℃下纯水的表面张力为71.18mN/m。 编号 0 1 2 3 4 5 6 7 8 预计浓度mol/L 0 0.7 1.4 2.1 2.8 3.5 4.2 4.9 5.6 实际乙醇质量 0 1.61 3.22 4.83 6.46 8.13 9.67 11.28 12.89 实际浓度mol/L 0 0.70 1.40 2.10 2.81 3.53 4.20 4.90 5.60 ΔPmax/Pa① 568 475 420 376 346 323 306 279 269 ΔPmax/Pa② 574 475 421 376 347 322 307 279 269 ΔPmax/Pa③ 570 476 420 375 346 322 306 278 268 ΔPmax/Pa 570.67 475.33 420.33 375.67 346.33 322.33 306.33 278.67 268.67 表面张力σ/mN/m 71.18 59.29 52.43 46.86 43.20 40.20 38.21 34.76 33.51 (аσ/аc)T/E-3 -9.933 -8.851 -7.768 -6.686 -5.603 -4.521 -3.438 -2.356 -1.274 表面吸附Γmol/m2 0 2.46E-06 4.31E-06 5.57E-06 6.25E-06 6.33E-06 5.73E-06 4.58E-06 2.83E-06 由已知纯水表面张力的ΔPmax/Pa，可求得r=2σ/ΔPmax=0 2、 表面张力σ-c曲线的图像： 从(～c图可以得到：σ=f（c）=65.20973-9.93305c+0.77317 c2 微分后得到切线方程：=f’（c）=-9.93305+1.54634c [mN*mol-1*m2] 在光滑曲线上选取8个不同浓度点，带入上述微分方程，得到8个不同浓度下的切线斜率，如上表中。 3、表面吸附量Γ-c曲线的图像： 由，可以得到不同浓度溶液的吸附量的值，作曲线。 思考题 实验前为什么一定要确保表面张力仪和毛细玻璃管的洁净？ 答：如果不干净的话，也会对溶液表面张力造成一定影响，从而不能准确的测出溶液的表面张力。 为什么不直接测定毛细管的半径而用标定的方法？ 答：毛细管的半径太小了，不容易直接测量且测量误差会比较大，而测量的话因为30摄氏度时去离子水的表面张力是确定的，利用公式σ=ΔPmax*r/2会更加方便准确。 实验误差分析 实验时对于毛细管末端与液面相切的控制可能会有偏差，如果插入过深时，毛细管内会有一段水柱，产生压力Pˊ，则测定管中的压力Pr会变小，△pmax会变大，测量结果偏大。