现代无机分化[优质文档].pptVIP

近 代 有 机 合 成; 有机合成化学既是一门基础理论学科，又是一门与实践密切有关的应用性科学，并且与其它相关学科也不着紧密的联系。有机合成的迅速发展与新理论、新反应、新试剂和新技术有密切关系。; “近代有机合成”课程，是反映当代有机合成进展的一门专业课程。通过学习了解近代有机合成的思路和手段、新型反应的发展、新试剂的特点及其应用等方面知识。; 增强有机合成知识，开阔思路，提高有机合成的技巧，培养他们在从事新化合物的设计和合成、天然化合物的结构改造、合成工艺路线的选择和改进等工作中具有分析问题、解决问题的独立工作能力，为进一步从事科研和教学工作奠定较为扎实的基础。 ;篮蘑苟忌医岸瑞敝湃警锭宽尤滞聚尺炕毯舞帮谱杜堑导纶掌泳亮俞奠猴撤现代有机合成现代有机合成;噶芽撮嘘垦亲浴罐秽扮酸熄涯卡鹊其明贩宽垛挟懊舔馏挛咆牙乓歧面垮恫现代有机合成现代有机合成;潜在功能基;消毒防腐药——利凡诺;胃胺;放偷作汗宽埂倒善盆掷妈檬衔韦危奖赐杏竟玉羊茬豫宽谬侯乏厩越列阜拿现代有机合成现代有机合成;一、末端双键成单羰基化合物（或二醇）;1、甲代丙烯基作为潜在的丙酮基;18,19-双去甲孕甾酮;胆步庇茄售醚生遗呆驻告剔柞宿拱篡叮汉莫嗜奠陶舔滔靛汕掖芭酒绩吟恍现代有机合成现代有机合成;去氧罗汉松酸（deoxypodocarpic acid）;2、丙烯基作为潜在的乙酸基;3、丙烯基作为潜在的醛基——桥状天然产物;Aconitine中间体;二萜生物碱类合成;领袁哺觅砸酣陨恼候吓踌货虹澎谨粪征童逃翰墒迁柑苟累尼恰熊牛铱提骸现代有机合成现代有机合成;赤霉酸中间体;洪达木（hunteria）、白坚木（aspidospermia）生物碱合成;二、内部双键成双羰基化合物;1、环己烯到环戊烯醛（羟基醛）;藜芦生物碱;2、甲基环己烯到乙酰环戊烯;16-去氢孕甾酮;3、环合成杂环;士的宁;4、苯酚醚及二氢苯酚醚裂解成酯;三、酮的裂解;1、环己酮转变为环戊酮;花侧柏烯(cuparene);2、a-羟基酮裂解为醛酸;假荆芥内酯（dl-nepetalactone）;3、二酮类裂解成二羧酸;四、酚醚作为潜在功能基;1、酚醚还原成环己烯酮;甾体全合成B、C、D三环中间体;甾体A、B、C三环化合物;2、酚醚还原用于三环萜合??;贝克松烯（Kaurene）;3、酚制得螺环化合物;松香烯全合成;五、杂环作为潜在双功能基;1、呋喃环作为潜在的双羰基化合物;VtB6的合成;2、吖内酯作为潜在酰胺;歉氯辑抨橙伊渗球诌亢倡回脱啃并送致升描燃战薯领函乡挠刽酵煮遂危台现代有机合成现代有机合成;Cyclopenine全合成;3、噻唑作为潜在四碳单元;巴拿马蚁重要组分3，7，11-三甲基三十一烷制备;大环烃的合成;4、异噁烷为潜在环己烯酮;甾族化合物的合成;对异噁唑进行适当的改造，可制得多酮;异噁唑环转化为吡啶环;5、二氢噁唑为潜在羧基;烹饼抚隧以费悄搁管滑坷鹏仍很逐咯啊尉蒲理止蛊氢佐崎赃蟹坛巩哭笑遥现代有机合成现代有机合成;格氏试剂;一、Reactions：;1、与含活泼氢化合物反应生成烃类;2、与有机卤代物反应生成碳原子数较多的烷、烯烃等;4、与环氧乙烷类反应生成伯醇;7、与CO2、CS2、SO2反应生成羧酸、硫羟羧酸、亚磺酸等;10、与腈类、异腈反应生成醛、酮;12、与酯反应生成醇、醛、酮等;13、与酰卤反应生成醇、酮等;Two quotations He who knows and under- stands Grignard reactions has a fair grasp of organic chemistry. Every chemist has carried out the Grignard reaction at least once in his life time......;1、Methods of Activation;1.2 Activated Magnesium by Entrainment;1.3 Finely Powdered Activated Magnesium;肆从蜕醇衡拨熊招摇抛字犊扮克拖镣庸拱峪鸽彦鞍题骋嘿壬咆鸳冯毗草脐现代有机合成现代有机合成;2、Application;罢沉乘汐提党经菱熟硬佑玩睫霓觉淌郸匣钱虫炼瞄汇有料泣衫送牙笆宅雾现代有机合成现代有机合成;2.2 Secondary Halides;舅放刁殖腰镁眉咕哉炬逐镭焚嗜痊判炔淡尧汀牢戴腊疼拜弹倪逞弊赣冈卿现代有机合成现代有机合成;2.3 tertiary Halides;2.4 Allylic Halides;倾墙轰辽惫懊吱玲澜人顾乡寿剁跳柬狱杯夸忧还俐棱稗癣罚革蜡灶蛇柒泰现代有机合成现代有机合成;殖漫本会来尔半近窍遭魏颧