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有机常见单体合成方案 (1) 1，2-环己二酮 分析： 合成路线： (2) 1,2-环戊二酮 分析： 合成路线： （3）1，3-环己二酮 分析： 方法一： 合成路线： 方法二： 合成路线： （4）1，3-环戊二酮： 分析： 合成路线： 方法一： 方法二： 方法三： （5）1，4-环己二酮 分析： 合成方案： （6）环己酮 方法一：分析： 合成路线： 方法二，分析： 合成路线： （7）环戊酮 分析： 合成路线： 方法一： 方法二： 螺环未必来自于丙二酸对多卤代烃的连续亲核加成，方法二中第一个中间体也可以用叶立德反应或者瑞夫马斯基反应来获得。即： 如果苯胺上带有取代基，使用的硝基苯应在同一位置带有相同的取代基。也可以用As2O5或者FeCl3，ZnCl2作为反应的条件。喹啉环也可以通过与吡啶类似的方式得到，不过步骤看起来比上述方法多： 10个有用的结论： 目标物的拆分要有合理的反应作为依托。 羧基一般在最后引入。 拆分的主要位置一般有以下几种情况： （1）、优先在官能团附近切断； （2）、优先在碳杂键处切断； （3）、添加辅助基之后再切断，一般添加的辅助基有双键，羧酸酯，羰基。特别是当拆分出的前体中有丙酮的时候，注意考虑是不是应该是三乙。 （4）、注意利用分子对称性进行切断； （5）、在支链最多的地方进行切断。 1，2双官能团可能来自于羰基亲核加成，亚甲基化，双分子还原，芳烃的酰化，α-羟（卤或氨）甲基化等； 1，3双官能团来自于各种分子内或分子间的缩合反应，酰胺与酰卤的反应，三乙和酰卤的反应等； 1，4-双官能团的前体可能与三乙或者丙二酸等活泼氢化合物有关，如α-卤代酮与烯胺或三乙的反应等； 1，5-双官能团化合物考虑可能来自于迈克尔加成。 1，6双官能团可能来自环己烯或其衍生物得到。 对于期末考试，尽量不用保护基（尤其是准备添加羰基保护时）。 不能越轨，亦不能僵化。