健择：一线领导,值得信赖PPT.pptVIP

主 要 内 容 健择?的历史 屡战屡胜的健择? 推陈出新的健择? 健择?的未来 继续探索的健择? 不断开拓的健择? 健择? /顺铂一线化疗获益患者以健择?单药维持治疗 研究设计： Broodowicz T et al, Lung Cancer 2006; 52:155-163. 健择? 1250 mg/m2 D1、D8；q3w 顺铂 80 mg/m2 D1；q3w 2:1 健择? 1250 mg/m2 D1,8；3周方案+BSC (n=138) BSC (n=68) 诱导化疗阶段 N=352 维持化疗阶段 N=206 TTP RR SD 推陈出新的健择? ：健择? 维持治疗 显著延长TTP，显著延长KPS80的总生存 健择?组：6.6个月 BSC组：5.0个月 Broodowicz T et al, Lung Cancer 2006; 52:155-163. 推陈出新的健择? ：健择? 维持治疗 IFCT-GFPC 0502研究 PD PD: 结束 IIIB(湿性)/IV期NSCLC 年龄: 18-70岁 ECOG PS 0-1 无症状脑转移患者也可入组 分层因素： 性别/年龄/吸烟状态/中心/对诱导化疗的反应 健择? /顺铂4个周期化疗 观察 健择? 1.25g/m2D1/8, q3w 未进展 随机 N=464 厄洛替尼 150 mg PD PD 维持治疗 二线治疗 A B C N=154 N=155 N=155 首要终点：PFS 次要终点：OS、安全性及症状控制等 ASCO 2010 – M. Perol, et al., Abstract # 7507 推陈出新的健择? ：健择? 维持治疗 预设的二线治疗 健择?维持治疗可显著延长PFS ASCO 2010 – M. Perol, et al., Abstract # 7507 健择?维持治疗可显著延长大部分亚组人群的PFS ASCO 2010 – M. Perol, et al., Abstract # 7507 健择?维持治疗可使疾病缓解/稳定、腺癌/非腺癌、吸烟/不吸烟、男性、PS 0-1患者获益 主 要 内 容 健择?的历史 屡战屡胜的健择? 推陈出新的健择? 健择?的未来 继续探索的健择? 不断开拓的健择? 继续探索的健择? ClinicalTrials网站：正在进行的与健择?相关的临床研究有66项 2010年ASCO：与健择?相关的摘要有90篇 有效的分子标志物？ 基因 状态 药物 缓解率 ERCC1 BRCA1 表达增加 铂类 ? RRM1 表达增加 健择? ? TS 表达增加 叶酸代谢抑制剂 ? P53 突变 多种药物 ? K-ras 突变 铂类 ? β tubulin 同型异构体3表达增加 泰素 ? 早期进行的与健择?相关的分子标志物研究 75例NSCLC患者，用定量PCR分析β tubulin、RRM1等的表达水平 22例健择? /顺铂治疗，25例诺维本/顺铂治疗，28例紫杉醇/卡铂治疗 Rosell R. et al. Oncogene 2003; 22(23): 3548-53 RRM1低表达，健择? /顺铂治疗的生存期更长 早期进行的与健择?相关的分子标志物研究 70例晚期NSCLC患者，43例接受健择? /顺铂治疗，实时PCR分析RRM1、ERCC1的表达水平 Ceppi P. et al. Ann Onco 2006; 17(12): 1818-25 RRM1低表达，健择? /顺铂治疗的生存期更长 健择?：一线领导，值得信赖 主 要 内 容 健择?的历史 屡战屡胜的健择? 推陈出新的健择? 健择?的未来 继续探索的健择? 不断开拓的健择? 主 要 内 容 健择?的历史 屡战屡胜的健择? 推陈出新的健择? 健择?的未来 继续探索的健择? 不断开拓的健择? 12年前：健择? /顺铂胜单药顺铂 研究设计： 组A: 健择? 1,000 mg/m2 d1, d8, d15; 顺铂100 mg/m2 d1; q4w 组B: 顺铂100 mg/m2 d1; q4w 观察终点 OS 毒性(血液学和非血液学) 生活质量 TTP ORR III或IV期NSCLC KPS ≥70 既往未接受化疗或生物治疗 放疗后至少3周 手术后至少4周 N=522 R Sandler et al J Clin Oncol 18:122-130, 1999. 健择? /顺铂的PFS/OS显著长于顺铂单药 无进展生存期 (PFS) 总生存期 (OS) Sandler et al J Clin Oncol 18:122-130, 1999. 健择? /顺铂的TTP和ORR显著优于依托泊苷/顺铂