遗传系谱题的分析与解法1.ppt

两种病变的几率 甲病：患病: A 正常： B 乙病：患病: C 正常： D 两种病几率：A * C 一种病几率：A * D + C * B 正常几率：B * D 患病几率：1 – A * C 只患甲病：A * D 只患乙病：C * B 常染色体和X染色体 常染色体：先求患病几率，再求性别几率。 X染色体：先求性别几率，再求患病几率。 * 遗传系谱题的分析与解法 遗传系谱类型 患病个体 正常个体 致病基因位置 常染色体隐性遗传 伴Y遗传 伴X隐性遗传 伴X显性遗传 常染色体显性遗传 aa AA、Aa BB、Bb bb XdXd、XdY XDX-、XDY XEX-、XEY XeXe、XeY 遗传系谱题的解题思路 判断遗传系谱类型 确定有关个体基因型 概率计算等 一、解题思路： （一）首先确定是否为伴Y染色体遗传 （只有男性患者） 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 5 3 4 7 9 6 8 I II III 伴Y遗传 最可能伴X隐性遗传 例１ 例2 一、解题思路： （二）不是伴Y遗传，则需先确定显隐性 双亲正常，子代有患者，即“无中生有”是隐性 ｛ 双亲有病，子代有正常，即“有中生无”是显性 １ ２ ３ ４ ５ ６ ７ ８ １ ６ ３ ４ ５ ２ ７ ８ ９ 例１： 例2： 隐性 显性 （三）再确定是常染色体遗传还是伴X遗传 １、隐性遗传病（看女病） 女病：父子正常 常染色体隐性遗传 双亲：显性正常杂体体AaXAa女：双隐纯合子aa 女病：父子必病 伴Ｘ隐性遗传 父：单隐患者ＸbY　女：双隐患者XbXb子：单隐患者ＸbY 特点：隔代交叉遗传，父正常女必正常，男多女少 一、解题思路： ２、显性遗传病：（看男病） 男病：母女（不病）正常 常染色体显性遗传 母亲：隐性正常纯合体　　男：AA或Aa女儿：隐性正常纯合体 男病：母女必病 伴Ｘ染色体显性遗传 母病：XAX-- 男病：XAY 女儿病： XAX-- 特点：时代相传，交叉遗传 　　　女多男少 例１ １ ２ ３ ４ ５ ６ ７ ８ 首先定显隐性，例１中４和５为无病而出现７的患病个体，则为隐性遗传病。 再确定致病基因，如例１中，隐性看女病，７号个体父为正常为常染色体。 １ ６ ３ ４ ５ ２ ７ ８ ９ 例2 首先定显隐性，例2中6和7为有病而出现9的正常个体，则为显性遗传病。 再确定致病基因，如例2中，隐性看男病，７号个体父为正常为常染色体。 （四）牢记特例 一、解题思路： （常、隐） （常、显） 特殊判定： 一、解题思路： 最可能（伴X、显） １ ２ ３ ４ ５ ６ ７ ８ ９ 10 11 最可能（伴X、隐） 例：为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图，请回答： 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Ⅰ Ⅱ Ⅲ （1）写出下列个体可能的基因型： Ⅲ8＿＿＿，Ⅲ10＿＿＿。 （2）若Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育子女中患白化病或色盲一种遗传病的概率是＿＿＿。同时患两种遗传病的概率是＿＿＿。 （3）若Ⅲ7与Ⅲ9结婚，子女中同时患两种病的概率是＿＿＿。 男 女 正常 色盲 白化 aaXBXB或 aaXBXb AAXbY或 AaXbY 5/12 1/12 1/24 二、题型分析： （一）果因题：思路：先定显隐性再定致病基因位置 正常男女 患病男女 １、常染色体隐性遗传病 例１ 例２ １ ２ ３ ４ ５ ６ ７ ８ １ ２ ３ ４ ５ ６ ７ 首先定显隐性，例１中４和５为无病而出现７的患病个体，则为隐性遗传病。 再确定致病基因，如例１中，隐性看女病，７号个体父为正常为常染色体。 例３ １ ２ ３ ４ ５ ６ 例４ １ ２ ３ ４ ５ ６ ７ ８ ９ １０ ２、伴Ｘ染色体隐性遗传病（看女病，女病，父子病） 例１ 例２ 首先定显隐性：例１中1和2无病但在后代中却出出了３号患病的个体则为隐性遗传病 再确定致病基因：看女病，５号个体的儿子均为患病个体则致病基因在Ｘ染色体上 １ ２ ３ ４ ５ ６ ７ ８ ９ 10 例３ 例４ １ ２ ３ ４ ５ ６ ７ ８ ９ 10 11 １、定显隐性：例４中６和７为无病，而后代９为患病个体，则为隐性 ２、定致病基因： 隔代交叉遗传，１传给４号，４号传给７号。男多女少。 父常（６号正常）女必常 ３、常染色体显性遗传病（看男病，母女正常） 例１ １ ２ ３ ４ ５ 例２ １ ６ ３ ４ ５ ２ ７ ８ ９ 例１中：１、定显隐性：有中生无为显性 ２、定致病基因：看男病 ２号女儿正常，则为常染色体 例２：１、定显隐性：６和７有病而后代中９为正常则为显性 ２、定致病基因：看男病，６号母和女均为正常则为常染色体 ４、伴Ｘ染色